O-Benzyl-N-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-D-serine（CAS号：47173-80-8）

N-Boc-O-苄基-D-丝氨酸

基本信息

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CAS号

47173-80-8

分子式

C15H21NO5

分子量

295.34 g/mol

化学分类

基础化工原料有机化学品羧酸类

基础化工原料有机化学品醚类

精细化工产品染料和颜料有机染料

精细化工产品表面活性剂阴离子表面活性剂

基本物理性质

物理状态

Powder

熔点

58.0 to 62.0 deg-C

沸点

456.2°C at 760 mmHg

闪点

229.7°C

折射率

-20 ° (C=2, 80% EtOH)

比旋光度

-19 º (c=2 80% alcohol)

SMILES

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CC(C)(C)OC(=O)NC(COCC1=CC=CC=C1)C(=O)O

InChI

InChI=1S/C15H21NO5/c1-15(2,3)21-14(19)16-12(13(17)18)10-20-9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12H,9-10H2,1-3H3,(H,16,19)(H,17,18)/t12-/m1/s1

InChIKey

DMBKPDOAQVGTST-GFCCVEGCSA-N

LogP

2.1811

拓扑极性表面积

84.86 Å²

氢键供体/受体

2 / 6

复杂度

345

安全信息

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危险说明

H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激

H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激

H335 可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触；呼吸道刺激

危险类别

Class IRRITANT Class IRRITANT

同义词与引用数据

英文

AS-19914
Boc-(R)-2-amino-3-benzyloxypropionic acid
Nalpha-t-butoxycarbonyl-O-benzyl-D-serine
HY-W004064
Boc-D-Ser(OBn)-OH
Boc-D-Ser(Bzl)-OH
Boc-O-benzyl-D-serine
N-tert-butyloxycarbonyl-O-benzyl-D-serine
B1863
CS-W004064
Boc-D-Ser(Bzl)-OH, >=98.0% (HPLC)
J-300235
M06201
N-a-t.-Boc-O-benzyl-D-serine
47173-80-8
N-Boc-O-benzyl-D-serine
(R)-3-(benzyloxy)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid
(2R)-3-(benzyloxy)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanoic acid
SCHEMBL1132901
MFCD00038248
Q-101719
DMBKPDOAQVGTST-GFCCVEGCSA-N
(R)-3-(benzyloxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid
N-(t-Butoxycarbonyl)-O-benzyl-D-serine
EN300-1699035
Boc-O-Benzyl-D-Serine;T-Butyloxycarbonyl-o-benzyl-d-serine; N-Alpha-t-boc-o-benzyl-l-serine
t-butyloxycarbonyl-O-benzyl-D-serine
AKOS016843554
N-(tert-Butyloxycarbonyl)-O-Benzyl-D-Serine
O-Benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-D-serine
(2R)-3-benzyloxy-2-(N-(t-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid

中文

N-Boc-O-苄基-D-丝氨酸
N-叔丁氧羰基-O-苄基-D-丝氨酸
O-苄基-N-(叔丁氧羰基)-D-丝氨酸
BOC-(R)-2-氨基-3-苄氧基丙酸
Boc-O-苄基-D-丝氨酸
O-Benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-D-serine O-苄基-N-(叔丁氧羰基)-D-丝氨酸
叔丁氧羰基-D-丝氨酸β苄醚
N-BOC-O-苯基-D-丝氨酸

MDL号

MFCD00038248

海关编码

2924299090

常见问题

N-Boc-O-苄基-D-丝氨酸(CAS号：47173-80-8)的物理化学性质是什么？

N-Boc-O-苄基-D-丝氨酸是一种白色结晶性粉末，分子量为316.34 g/mol。它在水中溶解度较低，在有机溶剂中的溶解度较高，如乙腈、乙醇等。该化合物具有良好的反应活性，适用于参与多种有机合成反应，如酯交换反应、缩合反应等。

N-Boc-O-苄基-D-丝氨酸(CAS号：47173-80-8)通常如何合成？

N-Boc-O-苄基-D-丝氨酸通常通过N-苄基-D-丝氨酸与Boc2O在有机溶剂中反应制备。具体的合成步骤包括：首先，将N-苄基-D-丝氨酸溶解于适当的有机溶剂中，然后缓慢加入Boc2O，并在室温条件下搅拌反应数小时。此过程通常在氮气保护下进行，以避免副反应的发生。

N-Boc-O-苄基-D-丝氨酸(CAS号：47173-80-8)应用于哪些行业？

N-Boc-O-苄基-D-丝氨酸主要应用于医药行业，特别是在药物合成中作为中间体。此外，它也可用于某些聚合物和传感器的合成中，作为功能化基团。在半导体行业中，作为一种有机分子，它可能被用作有机电子材料。

处理N-Boc-O-苄基-D-丝氨酸(CAS号：47173-80-8)时应注意哪些实验室安全事项？

在处理N-Boc-O-苄基-D-丝氨酸时，应穿戴适当的个人防护装备（PPE），如实验服、手套和护目镜。实验应在通风橱中进行，确保良好的通风。如果发生泄露，应立即疏散人员，并使用合适的吸收材料或吸附剂进行处理。处理后的废弃物应按照当地法规妥善处置。此外，应查阅安全数据表(SDS)以获取更多详细的安全信息。