(3S)-4-(Benzyloxy)-3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-4-oxobutanoic acid(CAS号:4779-31-1)

N-苄氧羰基-L-天冬氨酸 1-苄酯

基本信息

CAS号

4779-31-1

分子式

C19H19NO6

分子量

357.36 g/mol

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基本物理性质

熔点

82-85°C

比旋光度

-10.8° (c=1.2 AcOH)

C1=CC=C(C=C1)COC(=O)C(CC(=O)O)NC(=O)OCC2=CC=CC=C2

InChI

InChI=1S/C19H19NO6/c21-17(22)11-16(18(23)25-12-14-7-3-1-4-8-14)20-19(24)26-13-15-9-5-2-6-10-15/h1-10,16H,11-13H2,(H,20,24)(H,21,22)/t16-/m0/s1

InChIKey

UYOZWZKJQRBZRH-INIZCTEOSA-N

LogP

2.4995000000000003

拓扑极性表面积

101.93000000000002 Ų

氢键供体/受体

2 / 7

复杂度

469

安全信息

查看安全信息

危险说明

H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
H335 可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触;呼吸道刺激

同义词与引用数据

英文

  • CS-W009401
  • J-300062
  • Cbz-(L)-Asp-OBn
  • 1-Benzyl N-carbobenzyloxy-L-aspartate
  • Z-Asp-OBzl
  • benzyloxycarbonyl-l-aspartic-benzyl ester
  • AS-18373
  • AM81614
  • (3S)-4-(benzyloxy)-3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-4-oxobutanoic acid
  • (S)-4-(Benzyloxy)-3-[(benzyloxycarbonyl)amino]-4-oxobutyric acid
  • Z-Asp-OBn
  • (3S)-4-oxo-4-(phenylmethoxy)-3-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
  • (3S)-4-oxidanylidene-4-phenylmethoxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
  • 4779-31-1
  • A827341
  • EN300-1722126
  • HY-W008685
  • FD10540
  • Z-L-aspartic acid
  • Q-101787
  • DTXSID60426388
  • SCHEMBL4280669
  • (3S)-4-oxo-4-phenylmethoxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
  • A-benzyl ester
  • N-Carbobenzyloxy-L-aspartic acid 1-benzyl Ester
  • MFCD00038594
  • (S)-4-(BENZYLOXY)-3-(((BENZYLOXY)CARBONYL)AMINO)-4-OXOBUTANOIC ACID
  • (s)-4-(benzyloxy)-3-(benzyloxycarbonylamino)-4-oxobutanoic acid
  • UYOZWZKJQRBZRH-INIZCTEOSA-N
  • AKOS015919727
  • N-Benzyloxycarbonyl-L-aspartic acid 1-benzyl ester

中文

  • N-苄氧羰基-L-天冬氨酸 1-苄酯
  • N-苄氧羰基-L-天冬氨酸 1-苄基酯
  • Cbz-L-天冬氨酸-Alpha苄脂
  • Cbz-L-天冬氨酸-α苄脂
  • CBZ-L-天冬氨酸-α苄酯
  • 苄氧羰基-L-天冬氨酸-α苄脂
  • 硫酸沙丁胺醇

MDL号

MFCD00038594

常见问题

N-苄氧羰基-L-天冬氨酸 1-苄酯(CAS号:4779-31-1)的物理化学性质是什么?

该化合物为白色晶体,分子量为354.34 g/mol。在常温下稳定,具有良好的溶解性,易溶于有机溶剂如乙醇和丙酮,但在水中溶解度较低。该化合物在酸碱催化下具有良好的反应活性,可参与多种有机合成反应。

N-苄氧羰基-L-天冬氨酸 1-苄酯(CAS号:4779-31-1)通常如何合成?

该化合物可以通过以下步骤合成:首先,将L-天冬氨酸与苄醇在碱性条件下反应生成相应的酯化产物;然后,通过酰化反应将酯基转化为苄氧羰基保护基,生成目标化合物。常用的催化剂包括DCC(N,N'-二环己基碳二亚胺)和EDC(N-乙基-3-二甲氨基丙酰氯),产率可达80%-90%。

N-苄氧羰基-L-天冬氨酸 1-苄酯(CAS号:4779-31-1)应用于哪些行业?

该化合物主要应用于医药行业,作为合成其他药物的中间体。此外,也可用于聚合物合成、传感器制造和半导体材料的制备。

处理N-苄氧羰基-L-天冬氨酸 1-苄酯(CAS号:4779-31-1)时应注意哪些实验室安全事项?

处理该化合物时,应佩戴合适的手套、防护眼镜和实验室外套。操作应在通风橱中进行,以避免吸入挥发性物质。如果发生泄露,应立即使用吸水纸或沙子吸收,然后按照实验室废物处理程序处理。在使用和处理过程中,应参考该化合物的安全技术说明书(SDS),确保操作符合安全规范。

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