(3R)-3-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-(4-methylphenyl)propanoic acid(CAS号:479064-98-7)

Fmoc-D-3-氨基-3-(4-甲基苯基)丙酸

基本信息

CAS号

479064-98-7

分子式

C25H23NO4

分子量

401.46 g/mol

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基本物理性质

CC1=CC=C(C=C1)C(CC(=O)O)NC(=O)OCC2C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C24

InChI

InChI=1S/C25H23NO4/c1-16-10-12-17(13-11-16)23(14-24(27)28)26-25(29)30-15-22-20-8-4-2-6-18(20)19-7-3-5-9-21(19)22/h2-13,22-23H,14-15H2,1H3,(H,26,29)(H,27,28)/t23-/m1/s1

InChIKey

QVNBKPSESKXKBL-HSZRJFAPSA-N

LogP

5.049520000000004

拓扑极性表面积

75.63000000000001 Ų

氢键供体/受体

2 / 5

复杂度

578

同义词与引用数据

英文

  • CS-0153105
  • PS-12471
  • DTXSID70375893
  • Fmoc-(R)-3-Amino-3-(4-methylphenyl)propionic acid
  • AC-22053
  • Fmoc-(R)-3-Amino-3-(4-methyl-phenyl)-propionic acid
  • Fmoc-4-Methyl-D-b-phenylalanine
  • (3R)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(4-methylphenyl)propanoic acid
  • Fmoc-D-3-amino-3-(4-methylphenyl)-propionic acid
  • A50447
  • (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(p-tolyl)propanoicacid
  • AKOS015948729
  • (3R)-3-({[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-(4-methylphenyl)propanoic acid
  • Fmoc-(R)-3-Amino-3-(4-methylphenyl)-propionic acid
  • MFCD03428011
  • EN300-1163002
  • Benzenepropanoic acid, b-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-4-methyl-,(bR)-
  • 479064-98-7
  • (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(p-tolyl)propanoic acid
  • fmoc-(r)-3-amino-3-(4-methylphenyl)propanoic acid
  • Benzenepropanoic acid, β-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-4-methyl-, (βR)-
  • Fmoc-(R)-3-amino-3-(4-methylphenyl)propionic acid
  • FMOC-(R)-3-AMINO-3-(4-METHYL-PHENYL)-PROPIONIC ACID
  • Fmoc-ß-R-4-Methylphenylalanine
  • Fmoc-(R)-3-Amino-3-(4-methyl-phenyl)propionic acid

中文

  • Fmoc-(r)-3-氨基-3-(4-甲基苯基)丙酸
  • FMOC-(R)-3-氨基-3-(4-甲基苯基)-丙酸
  • Fmoc-4-甲基-D-b-苯丙氨酸
  • Fmoc-D-3-氨基-3-(4-甲基苯基)丙酸

MDL号

MFCD03428011

常见问题

Fmoc-D-3-氨基-3-(4-甲基苯基)丙酸(CAS号:479064-98-7)的物理化学性质是什么?

该化合物属于羧酸类化合物,具有结晶形态。分子量为379.38 g/mol。它在水中的溶解度较低,在有机溶剂如乙腈、丙酮和二氯甲烷中有较好的溶解性。该化合物具有良好的反应活性,可参与多种类型的化学反应,如缩合反应、酯化反应等。

Fmoc-D-3-氨基-3-(4-甲基苯基)丙酸(CAS号:479064-98-7)通常如何合成?

该化合物通常通过Fmoc保护基的引入和后续的脱保护反应合成。具体合成路线如下:首先,使用9-芴甲氧羰基(Fmoc)对3-氨基-3-(4-甲基苯基)丙酸进行保护,得到Fmoc保护的中间体;然后,通过适当的脱保护方法去除Fmoc基团,得到最终目标化合物。常见的脱保护方法包括使用哌啶等碱性溶剂。

Fmoc-D-3-氨基-3-(4-甲基苯基)丙酸(CAS号:479064-98-7)应用于哪些行业?

该化合物在医药领域具有广泛的应用,可用于合成药物中间体。此外,它还可能用于聚合物合成、传感器制造和半导体材料等领域,作为功能性单体或添加剂。

处理Fmoc-D-3-氨基-3-(4-甲基苯基)丙酸(CAS号:479064-98-7)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理该化合物时,应佩戴防护眼镜、实验服和手套。操作应在通风橱内进行。对于泄露,应使用吸收材料覆盖,并用适当溶剂冲洗泄漏区域。参考实验室安全数据表(SDS)获取更详细的安全信息。

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