2-Methyl 1-(2-methyl-2-propanyl) (2S,4S)-4-cyano-1,2-pyrrolidinedicarboxylate(CAS号:487048-28-2)

顺式-N-BOC-4-氰基-L-脯氨酸甲酯

基本信息

CAS号

487048-28-2

分子式

C12H18N2O4

分子量

17.03 g/mol

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基本物理性质

CC(C)(C)OC(=O)N1CC(CC1C(=O)OC)C#N

InChI

InChI=1S/C12H18N2O4/c1-12(2,3)18-11(16)14-7-8(6-13)5-9(14)10(15)17-4/h8-9H,5,7H2,1-4H3/t8-,9+/m1/s1

InChIKey

GHLKJIQVORAVHE-BDAKNGLRSA-N

LogP

0.16199999999999998

拓扑极性表面积

35.0 Ų

氢键供体/受体

3 / 1

复杂度

391

安全信息

查看安全信息

危险类别

Class IRRITANT Class IRRITANT

同义词与引用数据

英文

  • 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4S)-4-cyanopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  • 1,2-Pyrrolidinedicarboxylicacid,4-cyano-,1-(1,1-dimethylethyl)2-methyl ester,(2S,4S)-
  • 487048-28-2
  • A26546
  • MFCD03787928
  • DTXSID40590516
  • 1-tert-butyl 2-methyl (2S,4S)-4-cyanopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  • AKOS015850933
  • 1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 4-cyano-, 1-(1,1-dimethylethyl) 2-methyl ester, (2S,4S)-
  • CS-0186054
  • GHLKJIQVORAVHE-BDAKNGLRSA-N
  • (2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-cyano-2-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid
  • (2S,4S)-1-tert-butyl 2-methyl 4-cyanopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  • AM86115
  • AKOS015907655
  • SCHEMBL203240
  • AS-72013
  • 1,2-pyrrolidinedicarboxylic acid,4-cyano-,1-tert-butyl 2-methyl ester,(2s,4s)-
  • Boc-cis-4-cyano-L-proline methyl ester
  • AC-28746
  • N-BOC-CIS-4-CYANO-L-PROLINEMETHYLESTER
  • N-Boc-cis-4-cyano-L-proline methyl ester
  • SC5051
  • 1,2-Pyrrolidinedicarboxylicacid, 4-cyano-, 1-(1,1-dimethylethyl) 2-methyl ester, (2S,4S)-
  • Boc-Cis-4-Cyano-L-Proline Methyl Ester
  • cis-N-Boc-4-cyano-L-proline methyl ester
  • (2S,4R)-dibenzyl 4-cyanopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  • N-BOC-CIS-4-CYANO-L-PROLINE METHYL ESTER
  • N-Boc-cis-4-cyano-D-prolinemethylester
  • 4208AE
  • A

中文

  • (2S,4S)-4-氰基-1,2-吡咯烷羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)-2-甲酯
  • BOC-顺-4-氰基-L-脯氨酸甲酯
  • 顺式-N-BOC-4-氰基-L-脯氨酸甲酯
  • (2S,4S)-4-氰基-1,2-吡咯烷二羧酸 1-叔丁酯 2-甲酯

MDL号

MFCD03787928

常见问题

顺式-N-BOC-4-氰基-L-脯氨酸甲酯(CAS号:487048-28-2)的物理化学性质是什么?

顺式-N-BOC-4-氰基-L-脯氨酸甲酯是一种无色或白色结晶固体,分子量为363.37。它具有良好的水溶性,但在有机溶剂中的溶解度较高。该化合物易与酸、碱反应,具有一定的化学反应活性,适合用于合成其他化合物或作为中间体。

顺式-N-BOC-4-氰基-L-脯氨酸甲酯(CAS号:487048-28-2)通常如何合成?

顺式-N-BOC-4-氰基-L-脯氨酸甲酯通常通过缩合反应合成。首先,将4-氰基-L-脯氨酸与N-BOC-保护基进行缩合,生成相应的中间体。然后,通过酸催化脱保护反应,得到目标产物。该合成反应具有较高的选择性和产率。

顺式-N-BOC-4-氰基-L-脯氨酸甲酯(CAS号:487048-28-2)应用于哪些行业?

顺式-N-BOC-4-氰基-L-脯氨酸甲酯主要用于医药领域,作为合成其他药物的中间体。此外,它也应用于聚合物合成、传感器技术和半导体行业,作为功能性单体或添加剂。

处理顺式-N-BOC-4-氰基-L-脯氨酸甲酯(CAS号:487048-28-2)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理顺式-N-BOC-4-氰基-L-脯氨酸甲酯时,应佩戴防护手套、护目镜和防护服。操作应在通风橱中进行。如发生泄漏,应立即清理并使用适当的吸收材料,避免直接接触皮肤。参考安全数据表(SDS)获取更多信息。

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