Sodium 3-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-1-propanesulfonate（CAS号：49625-94-7）
3-(苯并噻唑-2-巯基)丙烷磺酸钠
基本信息
CAS号
49625-94-7
分子式
C10H10NNaO3S3
分子量
311.4 g/mol
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基本物理性质
熔点
≥320 °C (dec.)
沸点
No data available
蒸气压
No data available
安全信息
查看安全信息危险说明
H315
造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319
造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
H335
可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触；呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触；呼吸道刺激
敏感性
对湿度敏感
同义词与引用数据
英文
- Sodium 3-(benzothiazol-2-ylthio)propanesulphonate
- SCHEMBL565101
- 1-Propanesulfonic acid, 3-(2-benzothiazolylthio)-, sodium salt (1:1)
- NS00057430
- W-106018
- AKOS015912782
- 1-Propanesulfonic acid, 3-(2-benzothiazolylthio)-, sodium salt
- sodium 3-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)propane-1-sulfonate
- D84143
- 2-[4-(tert-Butyldimethylsilyloxymethyl)-2-nitrophenoxy]aceticAcid
- Sodium3-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)propane-1-sulfonate
- A827777
- C10H10NNaO3S3
- CS-W012057
- Sodium 3-(benzothiazol-2-ylthio)-1-propanesulfonate
- AS-69544
- MFCD00043131
- 49625-94-7
- DTXSID7068500
- 3-(2-benzthiazolylthio)-1-propanesulfonic acid sodium salt
- Sodium 3-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)propane-1-sulfonate
- EINECS 256-401-8
- FT-0639873
- ZPS(3-(+/-(1/2)(2) centacsso-2-UI>>u)-+/-uIe>>CAAE)
- sodium;3-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)propane-1-sulfonate
- AC-32133
- Sodium 3-(benzothiazol-2-ylthio)-1-propanesulfonate, technical, >=90% (NT)
- ZPS
- 3-(Benzothiazolyl-2-mercapto)-propyl-sulfonic acid, sodium salt
- 3-(2-benzothiazolylthio)-1-propanesulfonicacisodiumsalt
- 3-(benzothiazol-2-ylthio)-1-propanesul-fonicacidso-salt
中文
- 3-(苯并噻唑-2-巯基)丙烷磺酸钠
- 3-(苯骈噻唑-2-巯基)-丙烷磺酸钠
- 3-(苯并噻唑-2-巯基)丙烷磺酸
- 3-(苯并噻唑-2-巯基)-丙烷磺酸钠
- 3-(苯并噻唑-2-巯基)丙烷磺酸钠ZPS
- 3-(苯骈噻唑-2-巯基)丙烷磺酸钠
- ZPS(3-(苯并噻唑-2-巯基)-丙烷磺
- ZPS(3-(苯并噻唑-2-巯基)-丙烷磺酸钠)
- ZPS3-(苯骈噻唑-2-巯基)丙烷磺酸钠
- 3-(苯并噻唑-2-基硫代)-1-丙磺酸 钠盐 ZPS
- 3-(苯并噻唑-2-基硫代)-1-丙磺酸钠盐
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- 3-(苯并噻唑-2-基硫代)-1-丙磺酸 钠盐
- 3-(苯骈噻唑-2-巯基)-丙烷磺酸钠； ZPS
MDL号
MFCD00043131
常见问题
3-(苯并噻唑-2-巯基)丙烷磺酸钠(CAS号：49625-94-7)的物理化学性质是什么？
3-(苯并噻唑-2-巯基)丙烷磺酸钠是一种无色至淡黄色的固体，具有良好的水溶性。分子量约为438.57 g/mol。该化合物在水中呈现出良好的溶解性，但在有机溶剂中的溶解度较低。其反应活性较高，能够参与多种化学反应，如与金属离子形成配合物。
3-(苯并噻唑-2-巯基)丙烷磺酸钠(CAS号：49625-94-7)通常如何合成？
3-(苯并噻唑-2-巯基)丙烷磺酸钠通常通过将苯并噻唑与丙硫醇反应，随后与磺酸钠进行磺酸化反应制备。具体步骤包括：首先将苯并噻唑溶解于有机溶剂中，滴加丙硫醇，生成中间体；然后加入磺酸钠，进行磺酸化反应，最终得到目标化合物。此过程中需要使用适当的催化剂以提高产率。
3-(苯并噻唑-2-巯基)丙烷磺酸钠(CAS号：49625-94-7)应用于哪些行业？
3-(苯并噻唑-2-巯基)丙烷磺酸钠在医药、聚合物和传感器等领域有广泛的应用。在医药领域，它可用作药物中间体；在聚合物领域，它可以作为添加剂以提高材料的耐热性和抗氧化性；在传感器领域，它可以作为敏感材料用于检测特定的化学物质。
处理3-(苯并噻唑-2-巯基)丙烷磺酸钠(CAS号：49625-94-7)时应注意哪些实验室安全事项？
处理3-(苯并噻唑-2-巯基)丙烷磺酸钠时，应佩戴个人防护装备（PPE），如手套、护目镜和实验室外套。操作应在通风橱中进行，以减少有害气体的暴露。若发生泄漏，应立即清理并使用适当的吸收剂。在使用和处理过程中，应参考安全数据表（SDS）以获取详细的安全信息和操作建议。
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