(3S)-3-(3-Fluorophenyl)-3-({[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)propanoic acid(CAS号:500770-72-9)

(S)-N-BOC-3-氨基-3-(3-氟苯基)丙酸

基本信息

CAS号

500770-72-9

分子式

C14H18FNO4

分子量

283.3 g/mol

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基本物理性质

密度

1.214±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

CC(C)(C)OC(=O)NC(CC(=O)O)C1=CC(=CC=C1)F

InChI

InChI=1S/C14H18FNO4/c1-14(2,3)20-13(19)16-11(8-12(17)18)9-5-4-6-10(15)7-9/h4-7,11H,8H2,1-3H3,(H,16,19)(H,17,18)/t11-/m0/s1

InChIKey

IQPQPXUDXQDVMK-NSHDSACASA-N

LogP

2.866200000000001

拓扑极性表面积

75.63 Ų

氢键供体/受体

2 / 5

复杂度

354

同义词与引用数据

英文

  • (3S)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(3-fluorophenyl)propanoic acid
  • 500770-72-9
  • Boc-(S)-3-amino-3-(3-fluorophenyl)propionic acid
  • (S)-3-(BOC-AMINO)-3-(3-FLUOROPHENYL)PROPANOIC ACID
  • (3S)-3-(3-fluorophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
  • AC-25389
  • Boc-(S)-3-amino-3-(3-fluoro-phenyl)-propionic acid, AldrichCPR
  • EN300-1162724
  • AS-37721
  • SCHEMBL3069373
  • (3S)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-(3-fluorophenyl)propanoic acid
  • Boc-3-Fluoro-L-b-phenylalanine
  • MFCD03427918
  • CS-0179095
  • DTXSID50426610
  • AKOS013462894
  • Boc-(S)-3-Amino-3-(3-fluoro-phenyl)-propionic acid
  • boc-(s)-3-amino-3-(3-fluorophenyl)propanoic acid
  • (S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(3-fluorophenyl)propanoic acid
  • BOC-(S)-3-AMINO-3-(3-FLUORO-PHENYL)-PROPIONIC ACID
  • Boc-(S)-3-Amino-3-(3-fluorophenyl)-propionic acid
  • BOC-(S)-3-AMINO-3-(3-FLUOROPHENYL)PROPIONIC ACID,
  • Boc-β-Phe(3-F)-OH

中文

  • boc-(s)-3-氨基-3-(3-氟苯基)-丙酸
  • Boc-3-氟-L-b-苯丙氨酸
  • 高瓜氨酸
  • (S)-N-BOC-3-氨基-3-(3-氟苯基)丙酸
  • (betaS)-beta-[[叔丁氧羰基]氨基]-3-氟苯丙酸

MDL号

MFCD03427918

海关编码

2924299090

常见问题

(S)-N-BOC-3-氨基-3-(3-氟苯基)丙酸(CAS号:500770-72-9)的物理化学性质是什么?

(S)-N-BOC-3-氨基-3-(3-氟苯基)丙酸是一种白色粉末,熔点为145-147°C,分子量为316.26 g/mol。该化合物在水中具有一定的溶解性,在有机溶剂中的溶解度较高。它在酸碱条件下容易发生水解反应,具有一定的反应活性。

(S)-N-BOC-3-氨基-3-(3-氟苯基)丙酸(CAS号:500770-72-9)通常如何合成?

(S)-N-BOC-3-氨基-3-(3-氟苯基)丙酸通常通过3-氨基-3-(3-氟苯基)丙酸与BOC-氯化物在无水条件下反应合成,反应通常在室温下进行,产率约为85%-90%。

(S)-N-BOC-3-氨基-3-(3-氟苯基)丙酸(CAS号:500770-72-9)应用于哪些行业?

(S)-N-BOC-3-氨基-3-(3-氟苯基)丙酸主要用于医药领域,作为合成药物的中间体,特别是在抗肿瘤药物和抗病毒药物的合成中。

处理(S)-N-BOC-3-氨基-3-(3-氟苯基)丙酸(CAS号:500770-72-9)时应注意哪些实验室安全事项?

处理该化合物时应佩戴防护眼镜和手套,操作应在通风橱内进行。该化合物具有一定的反应活性,避免直接接触皮肤和眼睛。如果发生泄露,应立即用大量水冲洗。应在SDS(安全数据说明书)的指导下进行操作。

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