Ethyl 2-amino-1,3-benzothiazole-6-carboxylate(CAS号:50850-93-6)

2-氨基苯并噻唑-6-羧酸乙酯

基本信息

CAS号

50850-93-6

分子式

C10H10N2O2S

分子量

222.27 g/mol

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基本物理性质

物理状态

Pale-yellow to Yellow-brown Solid

熔点

241-245 °C

沸点

386.8°C at 760 mmHg

闪点

187.7℃

CCOC(=O)C1=CC2=C(C=C1)N=C(S2)N

InChI

InChI=1S/C10H10N2O2S/c1-2-14-9(13)6-3-4-7-8(5-6)15-10(11)12-7/h3-5H,2H2,1H3,(H2,11,12)

InChIKey

VYJSGJXWKSDUSG-UHFFFAOYSA-N

LogP

2.0552

拓扑极性表面积

65.21 Ų

氢键供体/受体

2 / 4

复杂度

250

安全信息

查看安全信息

危险说明

H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激

危险类别

Class IRRITANT Class IRRITANT

同义词与引用数据

英文

  • EN300-235720
  • DTXSID60344997
  • F1981-0015
  • 50850-93-6
  • 2-amino-6-ethoxycarbonylbenzothiazole
  • 3kid
  • 2-Amino-1,3-benzothiazole-6-carboxylic acid ethyl ester
  • AH-357/03328062
  • 2-Amino-benzothiazole-6-carboxylic acid ethyl ester
  • 3X-0853
  • SR-01000512289-1
  • 2-Amino-benzothiazole-6-carboxylic acid ethyl ester
  • A7533
  • Q27452869
  • MFCD00102724
  • Ethyl 2-amino-1,3-benzothiazole-6-carboxylate #
  • AM20050298
  • SR-01000512289
  • CS-W019437
  • ethyl 2-aminobenzo[d]thiazol-6-carboxylate
  • 2-aminobenzothiazole-6-carboxylic acid ethyl ester
  • 2-amino-benzothiazol-6-carboxylic acid ethyl ester
  • ethyl-2-amino-benzothiazole-6-carboxylate
  • ethyl 2-aminobenzo[d]thiazole-6-carboxylate
  • SCHEMBL13302168
  • ethyl 2-amino-benzothiazole-6-carboxylate, AldrichCPR
  • SCHEMBL73574
  • 2-amino benzo thiazole-6-carboxylic acid ethyl ester
  • ethyl2-aminobenzo[d]thiazole-6-carboxylate
  • Ethyl 2-aminobenzothiazole-6-carboxylate
  • Ethyl 2-amino-benzothiazole-6-carboxylate

中文

  • 2-氨基苯并噻唑-6-羧酸乙酯
  • 2-氨基苯并噻唑-6-甲酸乙酯
  • Ethyl 2-Aminobenzothiazole-6-carboxylate 2-氨基苯并噻唑-6-羧酸乙酯
  • 2-氨基-1,3-苯并噻唑-6-羧酸乙酯
  • 2-氨基苯并噻唑-6-羧酸酯
  • Α-氨基-1,3-苯并噻唑-6-羧酸乙酯

MDL号

MFCD00102724

海关编码

2934999090

常见问题

2-氨基苯并噻唑-6-羧酸乙酯(CAS号:50850-93-6)的物理化学性质是什么?

2-氨基苯并噻唑-6-羧酸乙酯是一种白色或类白色的结晶固体,熔点约为168-170°C。分子量为310.34。该化合物在水中具有一定的溶解性,但在有机溶剂中的溶解度较高。2-氨基苯并噻唑-6-羧酸乙酯的反应活性主要体现在其羧酸酯基团和氨基上,可以通过这些官能团进行一系列化学反应,如酯的水解、酰胺化等。

2-氨基苯并噻唑-6-羧酸乙酯(CAS号:50850-93-6)通常如何合成?

2-氨基苯并噻唑-6-羧酸乙酯可以通过苯并噻唑-6-羧酸乙酯与氨基化合物的酰胺化反应合成。具体步骤包括将苯并噻唑-6-羧酸乙酯溶解在适当的有机溶剂中,然后在温和的条件下加入氨基化合物,如乙胺,反应温度通常在室温至50°C之间。反应完成后,通过过滤、洗涤和干燥等步骤分离产物,产率可达80%-90%。

2-氨基苯并噻唑-6-羧酸乙酯(CAS号:50850-93-6)应用于哪些行业?

2-氨基苯并噻唑-6-羧酸乙酯因其特殊的化学结构和反应活性,在多个行业中有着广泛的应用。主要应用于医药领域,作为中间体用于合成某些药物。此外,它还可以用于聚合物的改性剂、传感器的制备以及半导体材料的研究中。

处理2-氨基苯并噻唑-6-羧酸乙酯(CAS号:50850-93-6)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理2-氨基苯并噻唑-6-羧酸乙酯时,应注意穿戴适当的个人防护装备(PPE),如实验室外套、手套和护目镜,以防止皮肤接触和吸入。操作应在通风良好的通风橱内进行,以减少有毒或刺激性气体的暴露。处理过程中应避免明火,以防止潜在的燃烧风险。如果发生泄漏,应立即清理并确保通风良好,必要时应联系专业人士进行处理。此外,应查阅最新的安全数据表(SDS)以获取详细的处理和储存建议。

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