(2S)-(2-Chlorophenyl)(hydroxy)acetic acid(CAS号:52950-19-3)

右旋邻氯扁桃酸

基本信息

CAS号

52950-19-3

分子式

C8H7ClO3

分子量

186.59 g/mol

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基本物理性质

物理状态

Solid

熔点

118-121 °C

沸点

350.3℃ at 760 mmHg

密度

1.468

闪点

165.7℃

比旋光度

124 º (c=3,H2O)

C1=CC=C(C(=C1)C(C(=O)O)O)Cl

InChI

InChI=1S/C8H7ClO3/c9-6-4-2-1-3-5(6)7(10)8(11)12/h1-4,7,10H,(H,11,12)/t7-/m0/s1

InChIKey

RWOLDZZTBNYTMS-ZETCQYMHSA-N

LogP

1.4579999999999997

拓扑极性表面积

57.53 Ų

氢键供体/受体

2 / 3

复杂度

172

安全信息

查看安全信息

危险说明

H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激

同义词与引用数据

英文

  • (2S)-2-(2-chlorophenyl)-2-hydroxy-acetic acid
  • RWJ-333369 METABOLITE M5
  • (S)-2-(2-Chlorophenyl)-2-hydroxyacetic acid
  • SCHEMBL197618
  • EC 700-307-6
  • AS-30993
  • (S)-2-Chloromandelic acid, 99%
  • R288222
  • UNII-P3948WAT0C
  • MFCD00798437
  • (2S)-2-(2-chlorophenyl)-2-hydroxyacetic acid
  • CS-W002685
  • DTXSID201312276
  • AKOS015889820
  • (+)-2-CHLOROMANDELIC ACID
  • S-(+)-2-Chloromandelic acid
  • A870862
  • 2-Chloro-L-mandelic Acid
  • RWOLDZZTBNYTMS-ZETCQYMHSA-N
  • BENZENEACETIC ACID, 2-CHLORO-.ALPHA.-HYDROXY-, (S)-
  • S-O-CHLOROMANDELICACID
  • (S)-(+)-2-(2-Chlorophenyl)-2-hydroxyacetic acid
  • P3948WAT0C
  • (S)-2-Chloromandelic acid
  • (S)-2'-Chloro-alpha-hydroxyphenylacetic Acid
  • C2738
  • AC-10661
  • (S)-(+)-2-Chloromandelic acid
  • BENZENEACETIC ACID, 2-CHLORO-.ALPHA.-HYDROXY-, (.ALPHA.S)-
  • (s)-o-chloromandelic acid
  • (S)-(+)-2-Chloromandelic acid, 97%

中文

  • 右旋邻氯扁桃酸
  • D(+)-邻氯扁桃酸
  • S(+)-2-氯-α-羟基-苯乙酸
  • S(+)-邻氯苦杏仁酸
  • S-(+)-邻氯扁桃酸
  • 右旋邻氯扁桃酸 S-(+)-邻氯扁桃酸
  • (S)-(+)-2-氯扁桃 酸
  • S-(+)-2-氯扁桃酸
  • (S)-(+)-邻氯扁桃酸
  • 2-氯-L-扁桃酸
  • (S)-(+)-2-氯扁桃酸、(S)-(+)-邻氯扁桃酸
  • (S)-邻氯扁桃酸(氯吡格雷中间体)
  • 2-Chloro-L-mandelic Acid 2-氯-L-扁桃酸
  • 3-氨基-3-苯基-1-丙醇
  • L-邻氟扁桃酸
  • S-邻氯扁桃酸
  • (S)-2'-氯-α-羟基苯乙酸
  • D-邻氯扁桃酸
  • L-(+)-2-氯扁桃酸
  • L-(+)-邻氯扁桃酸
  • (S)-(+)-2-氯扁桃酸

MDL号

MFCD00798437

海关编码

2918199090

常见问题

右旋邻氯扁桃酸(CAS号:52950-19-3)的物理化学性质是什么?

右旋邻氯扁桃酸是一种白色结晶性粉末,具有手性中心,分子量为176.57 g/mol。该化合物在水中溶解度较低,在乙醇中的溶解度较高。它在酸性和中性条件下相对稳定,但在强碱条件下容易发生水解反应。

右旋邻氯扁桃酸(CAS号:52950-19-3)通常如何合成?

右旋邻氯扁桃酸可以通过邻氯苯甲酸与乙醇在酸性条件下反应合成,随后通过水解得到目标化合物。该合成方法通常使用硫酸作为催化剂,产率在85%左右。

右旋邻氯扁桃酸(CAS号:52950-19-3)应用于哪些行业?

右旋邻氯扁桃酸主要用于医药中间体领域。作为关键的医药中间体,它可以用于合成多种药物,特别是在抗病毒、抗肿瘤药物的研发中扮演重要角色。此外,它也应用于聚合物的合成以及传感器和半导体材料的制备中。

处理右旋邻氯扁桃酸(CAS号:52950-19-3)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理右旋邻氯扁桃酸时,应佩戴适当的个人防护装备,如实验服、手套和护目镜。操作应在通风橱中进行,并确保良好的通风条件。如果发生泄露,应立即使用沙子或无纺布等吸附剂进行处理,避免接触皮肤和眼睛。此外,查阅MSDS或SDS了解详细的安全信息,并遵循实验室安全操作规程。

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