1-(2,6-Dimethylphenoxy)-2-propanamine hydrochloride (1:1)(CAS号:5370-01-4)

盐酸美西律

基本信息

CAS号

5370-01-4

分子式

C11H18ClNO

分子量

215.72 g/mol

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基本物理性质

熔点

200.0 to 205.0 deg-C

沸点

271.5 °C at 760 mmHg

密度

0.979

闪点

112.2 °C

溶解度

ethanol: 50 mg/mL

CC1=C(C(=CC=C1)C)OCC(C)N.Cl

InChI

InChI=1S/C11H17NO.ClH/c1-8-5-4-6-9(2)11(8)13-7-10(3)12;/h4-6,10H,7,12H2,1-3H3;1H

InChIKey

NFEIBWMZVIVJLQ-UHFFFAOYSA-N

LogP

2.4512400000000003

pKa

9.0(at 25℃)

拓扑极性表面积

35.25 Ų

氢键供体/受体

2 / 2

复杂度

139

安全信息

查看安全信息

GHS危险象形图

H302H302

危险说明

H302 吞咽有害
急性毒性-经口

毒性

LD50 in male, female rats, mice, rabbits (mg/kg): 350, 400, 310, 400, 180, 160 orally; in male, female rats, mice (mg/kg): 27, 30, 43, 50 i.v. (Kast)

同义词与引用数据

英文

  • KO-1173 CL
  • SB79359
  • BCP28602
  • Prestwick_666
  • MEXILETINE HYDROCHLORIDE [USP MONOGRAPH]
  • 1-Methyl-2-(2,6-xylyloxy)ethylammonium chloride
  • MLS001056756
  • NC00682
  • NCGC00094121-02
  • MLS002548872
  • SMR000326711
  • Mexiletine hydrochloride ( ge 98%)
  • LP00784
  • Pharmakon1600-01503929
  • MEXILETINE HYDROCHLORIDE (USP IMPURITY)
  • 1-(2,6-Dimethylphenoxy)-2-aminopropane hydrochloride
  • Mexiletine (hydrochloride)
  • MEXILETINE HYDROCHLORIDE (MART.)
  • HY-A0093
  • M 2727
  • Mexiletine hydrochloride, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
  • 2-PROPANAMINE, 1-(2,6-DIMETHYLPHENOXY)-, HYDROCHLORIDE (1:1)
  • SR-01000075986-1
  • Z2237335016
  • Tox21_111249_2
  • 606D60IS38
  • 1-(2,6-dimethylphenoxy)propan-2-amine;hydrochloride
  • KO-1173
  • MEXILETINE HYDROCHLORIDE (USP MONOGRAPH)
  • SCHEMBL42226
  • Tox21_500784

中文

  • 盐酸美西律
  • 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺盐酸盐
  • Mexiletine Hydrochloride 盐酸美西律
  • 美西律
  • 盐酸美西律 标准品
  • 盐酸美西律标准品(JP)
  • 倍他米隆
  • 盐酸美西律,医药级,纯度:>99%
  • 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺 盐酸盐

MDL号

MFCD00216024

海关编码

2922199090

常见问题

盐酸美西律(CAS号:5370-01-4)的物理化学性质是什么?

盐酸美西律为白色或类白色结晶性粉末,无臭,味苦。熔点为80-82°C。其分子式为C15H21NO.HCl,分子量为259.84。易溶于水,略溶于乙醇,几乎不溶于乙醚。在酸性介质中较稳定,在碱性介质中易水解。

盐酸美西律(CAS号:5370-01-4)通常如何合成?

盐酸美西律通过将2,6-二甲基苯酚与2-丙胺进行缩合反应制备,生成2-丙胺盐酸盐。随后,将2-丙胺盐酸盐与2,6-二甲基苯酚反应,生成目标产物1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺盐酸盐。该反应通常在温和条件下进行,不需要添加催化剂,产率较高。

盐酸美西律(CAS号:5370-01-4)应用于哪些行业?

盐酸美西律主要用于医药行业,作为一种抗心律失常药物,用于治疗室性期前收缩、阵发性室性心动过速、心室颤动等症状。此外,它也用于治疗房性心动过速、房性心动过速-心房颤动等心脏疾病。

处理盐酸美西律(CAS号:5370-01-4)时应注意哪些实验室安全事项?

处理盐酸美西律时应穿戴适当的个人防护装备,如实验室外套、手套、护目镜和口罩。操作应在通风橱内进行,以避免吸入挥发性物质。如果发生泄漏,应立即疏散人员,并使用合适的吸收材料进行清理。若不慎接触皮肤或眼睛,应立即用大量清水冲洗,并寻求医疗帮助。参考安全数据表(SDS)以获取更多信息。

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