4-Methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl 6-deoxy-alpha-L-galactopyranoside（CAS号：54322-38-2）
7-((6-脱氧-alpha-L-吡喃半乳糖基)氧基)-4-甲基-2H-1-苯并吡喃-2-酮
基本信息
CAS号
54322-38-2
分子式
C16H18O7
分子量
322.31 g/mol
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基本物理性质
熔点
230-232 °C
密度
1.441±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),
同义词与引用数据
英文
- MS-20350
- 4-Methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl 6-deoxyhexopyranoside
- 4-Methylumbelliferyl alpha-L-fucopyranoside, >=97% (TLC)
- 4-Methyl-7-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-Trihydroxy-6-methyl-tetrahydropyran-2-yl]oxychromen-2-one
- AKOS015916353
- 4-methyl-7-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxychromen-2-one
- 4-Methylumbelliferyl-alpha-L-fucopyranoside
- 4-Methyl-7-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-Trihydroxy-6-methyl-tetrahydropyran-2-yl]oxy-chromen-2-one
- 7-((6-Deoxy-alpha-L-galactopyranosyl)oxy)-4-methyl-2H-1-benzopyran-2-one
- 2H-1-Benzopyran-2-one,7-[(6-deoxy-a-L-galactopyranosyl)oxy]-4-methyl-
- 54322-38-2
- AU-004/43508718
- AKOS016015755
- 4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl 6-deoxyhexopyranoside
- 4-Methyl-7-(((2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2H-chromen-2-one
- EINECS 259-098-0
- 4-Methylumbelliferyl I+/--L-fucopyranoside
- DTXSID30969393
- MFCD00051218
- 4-Methylumbelliferyl fucoside
- 4-Methylumbelliferyl alpha-L-fucopyranoside
- 4-Methylumbelliferyl a-L-fucopyranoside
- SCHEMBL308058
- 4-Methylumbelliferyl alpha -L-fucopyranoside
- AMY41684
- NS00088900
- 4-METHYLUMBELLIFERYL ALPHA-L-FUCOSIDE CRYSTALLINE
- 4-MU-alpha-L-Fuc
- 4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl 6-deoxy-alpha-L-galactopyranoside
- 4-Methylumbelliferyl-ALPHA-L-fucopyranoside
中文
- 4-甲基伞形酮基-A-L-岩藻糖苷
- (4-甲基伞形酮基)-α-L-吡喃岩藻糖苷
- 4-甲基伞形α-L-吡喃岩藻糖苷
- 4-甲基伞形酮-alpha-l-岩藻吡喃糖苷
- 4-甲基伞形酮-α-L-盐藻糖苷
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- 7-((6-脱氧-alpha-L-吡喃半乳糖基)氧基)-4-甲基-2H-1-苯并吡喃-2-酮
- 7-[(6-脱氧-alpha-L-吡喃半乳糖基)氧基]-4-甲基-2H-1-苯并吡喃-2-酮
MDL号
MFCD00051218
常见问题
7-((6-脱氧-alpha-L-吡喃半乳糖基)氧基)-4-甲基-2H-1-苯并吡喃-2-酮(CAS号：54322-38-2)的物理化学性质是什么？
该化合物为白色或类白色固体，具有一定的结晶性。分子量约为418.42 g/mol。它在水中溶解度较低，在有机溶剂（如乙醇、丙酮）中的溶解度较好。该化合物具有一定的反应活性，特别是在糖基化反应中表现出良好的选择性和产率。
7-((6-脱氧-alpha-L-吡喃半乳糖基)氧基)-4-甲基-2H-1-苯并吡喃-2-酮(CAS号：54322-38-2)通常如何合成？
该化合物通常通过糖基化反应合成，具体步骤包括使用6-脱氧-alpha-L-吡喃半乳糖作为糖基供体，通过对4-甲基-2H-1-苯并吡喃-2-酮的烯醇化反应进行糖基化。常用催化剂为N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）和1-羟基苯并三唑（HOBt），在室温下反应，产率可达70%以上。
7-((6-脱氧-alpha-L-吡喃半乳糖基)氧基)-4-甲基-2H-1-苯并吡喃-2-酮(CAS号：54322-38-2)应用于哪些行业？
该化合物在医药行业中具有潜在的应用，如作为药物前体或中间体。此外，它还可以用于聚合物的修饰和功能化，以及在传感器和半导体材料中作为特殊功能基团。
处理7-((6-脱氧-alpha-L-吡喃半乳糖基)氧基)-4-甲基-2H-1-苯并吡喃-2-酮(CAS号：54322-38-2)时应注意哪些实验室安全事项？
在处理该化合物时，应穿戴适当的个人防护装备（PPE），包括实验服、手套和护目镜。确保在通风橱中操作，以避免吸入有害蒸气。如果发生泄漏，应立即清理，并使用适当的清洁剂和工具进行处理。查阅安全数据表（SDS）获取更详细的安全信息。
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