(2S)-1-{[5-(3-Methyl-1H-indazol-5-yl)-3-pyridinyl]oxy}-3-phenyl-2-propanamine（CAS号：552325-73-2）
A-674563 抑制剂
基本信息
CAS号
552325-73-2
分子式
C22H22N4O
分子量
358.45 g/mol
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基本物理性质
密度
1.229
同义词与引用数据
英文
- A-674563
- (2S)-1-[5-(3-methyl-2H-indazol-5-yl)pyridin-3-yl]oxy-3-phenylpropan-2-amine
- (S)-1-(5-(3-Methyl-1H-indazol-5-yl)pyridin-3-yloxy)-3-phenylpropan-2-amine
- A674563
- (2s)-1-{[5-(3-Methyl-1h-Indazol-5-Yl)pyridin-3-Yl]oxy}-3-Phenylpropan-2-Amine
- CS-0486
- (alphaS)-alpha-[[[5-(3-Methyl-1H-indazol-5-yl)-3-pyridinyl]oxy]methyl]benzeneethanamine
- (2S)-1-(5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)pyridin-3-yloxy)-3-phenylpropan-2-amine
中文
- (ALPHAS)-ALPHA-[[[5-(3-甲基-1H-吲唑-5-基)-3-吡啶基]氧]甲基]苯乙胺
- (ALPHAS)-ALPHA-[[[5-(3-甲基-1H-吲唑-5-基)-3-吡啶基]氧]甲基]苯乙胺盐酸盐
- A-674563 抑制剂
MDL号
MFCD11840461
常见问题
A-674563 抑制剂(CAS号：552325-73-2)的物理化学性质是什么？
(2S)-1-{[5-(3-甲基-1H-吲唑-5-基)-3-吡啶基]氧基}-3-苯基-2-丙胺是一种有机化合物，具有结晶形态。分子量约为413.4 g/mol，具有良好的溶解性，可以在乙醇和甲醇中溶解。该化合物在有机溶剂中相对稳定，但需要避光保存以防止光降解。
A-674563 抑制剂(CAS号：552325-73-2)通常如何合成？
A-674563 抑制剂通常通过多步合成得到。首先，3-甲基-1H-吲唑-5-基化合物与3-吡啶基卤化物反应生成中间体。然后，该中间体与苯基丙胺在酸性条件下反应，生成目标化合物。该合成路线具有较好的选择性和产率，但需要注意反应条件和催化剂的使用。
A-674563 抑制剂(CAS号：552325-73-2)应用于哪些行业？
A-674563 抑制剂主要应用于医药行业，作为潜在的抗炎药物和抗肿瘤药物的研究对象。此外，它也可能用于其他生物医学应用，如细胞信号传导的研究。
处理A-674563 抑制剂(CAS号：552325-73-2)时应注意哪些实验室安全事项？
在处理A-674563 抑制剂时，应穿戴适当的个人防护装备，如实验室外套、手套和护目镜。在通风橱中进行操作，以避免吸入挥发性物质。一旦发生泄露，应立即清理并用适当的溶剂稀释。参考安全数据表（SDS）中的详细信息，以确保安全处理。
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