Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5,7-tetraen-3-amine（CAS号：55716-66-0）

4-氨基苯并环丁烯

基本信息

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CAS号

55716-66-0

分子式

C8H7N

分子量

117.15 g/mol

化学分类

基础化工原料有机化学品胺类

基本物理性质

SMILES

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C1CC2=C1C=CC(=C2)N

InChI

InChI=1S/C8H7N/c9-8-4-3-6-1-2-7(6)5-8/h1-5H,9H2

InChIKey

BPZRVHLAHLPGMV-UHFFFAOYSA-N

LogP

1.7526000000000002

拓扑极性表面积

26.02 Å²

氢键供体/受体

2 / 1

复杂度

111

同义词与引用数据

英文

AKOS006327064
D83029
AM20040719
1,2-dihydrocyclobutabenzen-5-amine
DTXSID40455656
A830769
AS-77818
BICYCLO[4.2.0]OCTA-1(6),2,4-TRIEN-3-AMINE
AC-029
SCHEMBL17925963
55716-66-0
Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-3-amine
CS-0187321
Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5,7-tetraen-3-amine
1,2-Dihydrocyclobutabenzen-5-amine
4-Aminobenzocyclobutene
bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-4-amine
4-Amino-1,2-dihydrobenzocyclobutene

中文

4-氨基苯并环丁烯

MDL号

MFCD11112118

常见问题

4-氨基苯并环丁烯(CAS号：55716-66-0)的物理化学性质是什么？

4-氨基苯并环丁烯是一种有机化合物，其分子量约为149.18 g/mol。该化合物在常温常压下为固体，熔点约为74-76℃，具有一定的吸湿性。在水中溶解度较低，但在有机溶剂中溶解度较好。该化合物显示出一定的反应活性，容易参与加成反应和取代反应。

4-氨基苯并环丁烯(CAS号：55716-66-0)通常如何合成？

4-氨基苯并环丁烯通常通过苯并环丁烯与氨的缩合反应合成。首先，苯并环丁烯与氨气在适当条件下反应，可得到目标化合物。反应中通常需要控制氨气的压力和温度，以确保选择性地生成目标产物。具体的合成方法和条件可能因实验室条件而异。

4-氨基苯并环丁烯(CAS号：55716-66-0)应用于哪些行业？

4-氨基苯并环丁烯在医药领域有潜在的应用，特别是在药物合成中作为中间体。此外，该化合物还可用于聚合物的合成，提高材料的性能。在传感器和半导体行业，其作为功能材料显示出一定的应用潜力。

处理4-氨基苯并环丁丁烯(CAS号：55716-66-0)时应注意哪些实验室安全事项？

处理4-氨基苯并环丁烯时，应佩戴适当的个人防护装备（PPE），如手套、护目镜和实验室外套。操作应在通风橱中进行，以防止有害气体的暴露。如果发生泄露，应立即采取措施，关闭气源，并使用适当的吸收材料进行清理。应参考安全数据表（SDS）获取详细的安全信息。

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