(11beta)-11,21-Dihydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-17-yl valerate(CAS号:57524-89-7)

氢化可的松戊酸酯

基本信息

CAS号

57524-89-7

分子式

C26H38O6

分子量

446.58 g/mol

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基本物理性质

熔点

217-220 ºC

沸点

595.1°Cat760mmHg

密度

1.21±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

闪点

195°C

溶解度

Insuluble (3.3E-3 g/L) (25 ºC),

折射率

1.56

CCCCC(=O)OC1(CCC2C1(CC(C3C2CCC4=CC(=O)CCC34C)O)C)C(=O)CO

InChI

InChI=1S/C26H38O6/c1-4-5-6-22(31)32-26(21(30)15-27)12-10-19-18-8-7-16-13-17(28)9-11-24(16,2)23(18)20(29)14-25(19,26)3/h13,18-20,23,27,29H,4-12,14-15H2,1-3H3/t18-,19-,20-,23+,24-,25-,26-/m0/s1

InChIKey

FZCHYNWYXKICIO-FZNHGJLXSA-N

LogP

3.5227000000000026

拓扑极性表面积

100.90000000000002 Ų

氢键供体/受体

2 / 6

复杂度

832

同义词与引用数据

英文

  • Tox21_110853_1
  • (1R,3aS,3bS,9aR,9bS,10S,11aS)-10-hydroxy-1-(2-hydroxyacetyl)-9a,11a-dimethyl-7-oxo-1H,2H,3H,3aH,3bH,4H,5H,7H,8H,9H,9aH,9bH,10H,11H,11aH-cyclopenta[a]phenanthren-1-yl pentanoate
  • CHEBI:50865
  • Hydrocortisone valerate [USAN]
  • Hydrocortisone valerate [USAN:USP]
  • EINECS 260-786-8
  • [(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] pentanoate
  • hydrocortisone valerate cream
  • FZCHYNWYXKICIO-FZNHGJLXSA-N
  • CS-0013050
  • SCHEMBL80603
  • Hydrocortisone valerate, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
  • HMS2235G11
  • BCP20579
  • AC-13156
  • MLS001076102
  • CAS-57524-89-7
  • UNII-68717P8FUZ
  • DTXCID7025633
  • HYDROCORTISONE VALERATE (USP-RS)
  • Opera_ID_1123
  • Hydrocortisone valerate (USP)
  • NS00021223
  • HYDROCORTISONE VALERATE [VANDF]
  • HYDROCORTISONE VALERATE [USP-RS]
  • 11beta,17,21-Trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione 17-valerate
  • HY-B1265
  • NSC 759133
  • Hydrocortisone-17-valerate
  • HYDROCORTISONE VALERATE (USP MONOGRAPH)
  • Pregn-4-ene-3,20-dione, 11,21-dihydroxy-17-((1-oxopentyl)oxy)-, (11beta)-

中文

  • 氢化可的松戊酸酯
  • 氢化可的松-17-戊酸酯
  • 戊酸氢化可的松
  • 氢化可的松戊酸酯 USP标准品
  • 氢化可的松 17-戊酸酯

MDL号

MFCD00083365

常见问题

氢化可的松戊酸酯(CAS号:57524-89-7)适用哪些法规指南?

氢化可的松戊酸酯(CAS号:57524-89-7)作为药物中间体或药品成分,需要遵循相关法规指南。在欧洲,它需要满足REACH法规要求,包括注册、评估、授权和限制。在美国,它需要符合FDA的药品生产与安全性要求,同时还需要遵守EPA的相关规定,包括废物管理和环境影响评估。此外,还需遵守国家和地区的相关法律法规。

在合成中是否有氢化可的松戊酸酯(CAS号:57524-89-7)的替代品?

在合成过程中,氢化可的松戊酸酯(CAS号:57524-89-7)可能有几种替代品,如氢化可的松单酸酯、氢化可的松21-单酸酯等。这些替代品在结构上与氢化可的松戊酸酯相似,但具有不同的官能团,可能适用于特定的化学反应或合成路线。具体选择哪种替代品取决于合成目标和条件。

氢化可的松戊酸酯(CAS号:57524-89-7)的市场或研究趋势如何?

氢化可的松戊酸酯作为药物中间体,在药物合成和开发领域具有重要作用。随着现代医药技术的发展,对高效、安全的药物合成原料需求增加,氢化可的松戊酸酯的研究和应用前景看好。市场趋势方面,预计随着新药物的开发,其需求将持续增长。同时,由于法规要求的严格性,环保和可持续性成为研究和生产的重要方向。

如何处理含有氢化可的松戊酸酯(CAS号:57524-89-7)的废料?

废液中含有氢化可的松戊酸酯(CAS号:57524-89-7)时,应首先对其进行回收利用或适当处理。如果无法回收,应按照危险废物处理程序进行。具体处理方法包括:1) 确保废液被安全收集并储存;2) 根据当地法规要求选择合适的处理设施;3) 焚烧法或化学处理法,以分解有害物质;4) 在操作过程中,需遵守安全操作规程,佩戴个人防护装备;5) 处理后的废液应符合排放标准,避免环境污染。

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