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2-Methyl-2-propanyl [(1R)-1-(4-bromophenyl)ethyl]carbamate（CAS号：578729-21-2）

[(1R)-1-(4-溴苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯

基本信息

Chemical_Structure_Of
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CAS号

578729-21-2

分子式

C13H18BrNO2

分子量

300.2 g/mol

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化学分类

基础化工原料 有机化学品 羧酸类
基础化工原料 有机化学品 醚类
精细化工产品 染料和颜料 有机染料
精细化工产品 表面活性剂 阴离子表面活性剂
农用化学品 农药 除草剂

基本物理性质

熔点

131-135 ºC

沸点

383.1℃ at 760 mmHg

密度

1.282

SMILES

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CC(C1=CC=C(C=C1)Br)NC(=O)OC(C)(C)C

InChI

InChI=1S/C13H18BrNO2/c1-9(10-5-7-11(14)8-6-10)15-12(16)17-13(2,3)4/h5-9H,1-4H3,(H,15,16)/t9-/m1/s1

InChIKey

KECPRZHCNCDSET-SECBINFHSA-N

LogP

4.034800000000003

拓扑极性表面积

38.33 Ų

氢键供体/受体

1 / 3

复杂度

255

同义词与引用数据

英文

  • AC-29333
  • (R)-[1-(4-bromophenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  • tert-butyl N-[(1R)-1-(4-bromophenyl)ethyl]carbamate
  • tert-butyl[(1r)-1-(4-bromophenyl)ethyl]carbamate
  • (R)-[1-(4-Bromo-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester, AldrichCPR
  • (R)-[1-(4-Bromo-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  • TERT-BUTYL [(1R)-1-(4-BROMOPHENYL)ETHYL]CARBAMATE
  • DTXSID30680975
  • (R)-tert-butyl(1-(4-bromophenyl)ethyl)carbamate
  • tert-butyl (1r)-1-(4-bromophenyl)ethylcarbamate
  • (R)-N-Boc-1-(4-bromophenyl)ethylamine
  • SCHEMBL1754171
  • Carbamic acid, [(1R)-1-(4-bromophenyl)ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
  • CS-B0041
  • N-[(1R)-1-(4-bromophenyl)ethyl]-carbamic acid-1,1-dimethylethyl ester
  • MFCD11506010
  • (R)-tert-Butyl (1-(4-bromophenyl)ethyl)carbamate
  • AMY32272
  • AKOS016842781
  • [(R)-1-(4-bromo-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  • KECPRZHCNCDSET-SECBINFHSA-N
  • tert-butyl [(1R)-1-(4-bromo phenyl)ethyl]carbamate
  • (R)-tert-butyl 1-(4-bromophenyl)ethylcarbamate
  • 578729-21-2
  • EN300-7133501
  • Y10026
  • DS-17623
  • (R)-[1-(4-Bromophenyl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester

中文

  • [(1R)-1-(4-溴苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯
  • (1R)-1-(4-溴苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯
  • (R)-N-Boc-1-(4-溴苯基)乙胺

MDL号

MFCD11506010

海关编码

2924299090

常见问题

[(1R)-1-(4-溴苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯(CAS号：578729-21-2)的物理化学性质是什么？
该化合物为无色液体，具有较低的挥发性。其分子量约为361.04 g/mol。在水中溶解度较低，在有机溶剂如甲醇、乙醇和丙酮中有较好的溶解性。该化合物在酸性或碱性条件下能够发生水解反应，表现出一定的反应活性。

[(1R)-1-(4-溴苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯(CAS号：578729-21-2)通常如何合成？
该化合物通常通过将4-溴苯甲醛与叔丁基异氰酸酯在碱性条件下进行缩合反应制备。具体合成过程如下：首先将4-溴苯甲醛溶于合适的有机溶剂中，然后加入叔丁基异氰酸酯，并在碱性条件下（如二异丙基胺）进行反应。反应后通过结晶或重结晶纯化得到目标化合物。

[(1R)-1-(4-溴苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯(CAS号：578729-21-2)应用于哪些行业？
该化合物在医药中间体领域有一定的应用，可用于合成某些药物的中间体。此外，由于其特殊的官能团和结构，该化合物也可能在聚合物合成、传感器材料、半导体材料等领域有所应用，但具体应用范围还需进一步研究验证。

处理[(1R)-1-(4-溴苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯(CAS号：578729-21-2)时应注意哪些实验室安全事项？
在处理该化合物时，应穿戴适当的个人防护装备（PPE），包括实验室外套、防护眼镜和手套。在通风橱中进行操作，避免吸入口腔或皮肤接触。若发生泄露，应立即清理，并确保处理过程在通风良好的环境中进行。参考安全数据表（SDS）获取更详细的安全信息。

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