ent-3-Methoxy-17-methylmorphinan-10-one(CAS号:57969-05-8)

右美沙芬杂质C

基本信息

CAS号

57969-05-8

分子式

C18H23NO2

分子量

285.39 g/mol

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基本物理性质

熔点

184-186°C

CN1CCC23CCCCC2C1C(=O)C4=C3C=C(C=C4)OC

InChI

InChI=1S/C18H23NO2/c1-19-10-9-18-8-4-3-5-14(18)16(19)17(20)13-7-6-12(21-2)11-15(13)18/h6-7,11,14,16H,3-5,8-10H2,1-2H3/t14-,16-,18+/m1/s1

InChIKey

UOCRGKKCNCIQCZ-KYJSFNMBSA-N

LogP

3.023600000000002

拓扑极性表面积

29.540000000000003 Ų

氢键供体/受体

0 / 3

复杂度

437

同义词与引用数据

英文

  • 10-Keto DextroMethorphan
  • (9S,13S,14S)-3-methoxy-17-methylmorphinan-10-one
  • DEXTROMETHORPHAN IMPURITY C
  • (+)-3-Methoxy-17-methylmorphinan-10-one
  • (9R,13S,14S)-3-Methoxy-10-oxo-N-methylmorphinan
  • (9R,13S,14S)-3-Methoxy-17-methylmorphinan-10-one
  • 10-Oxo Dextromethorphan
  • ent-3-Methoxy-17-methyl-morphinan-10-on
  • ent-3-methoxy-17-methyl-morphinan-10-one
  • UNII-Y3ZHY50Z1K
  • MFCD16170454
  • MORPHINAN-10-ONE, 3-METHOXY-17-METHYL-, (9.ALPHA.,13.ALPHA.,14.ALPHA.)-
  • (1R,9S,14S)-6-methoxy-15-methyl-15-azatetracyclo[7.5.3.0~3,8~.0~9,14~]heptadeca-3,5,7-trien-2-one
  • 10-Keto Dextromethorphan (1.0mg/ml in Acetonitrile)
  • Y3ZHY50Z1K
  • Morphinan-10-one, 3-methoxy-17-methyl-, (9alpha,13alpha,14alpha)-
  • 3-Methoxy-17-methylmorphinan-10-one, ent-
  • (1S,9R,10S)-4-methoxy-17-methyl-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-trien-8-one
  • (1R,9S,14S)-6-Methoxy-15-methyl-15-azatetracyclo[7.5.3.0>3,8>.0>9,14>]heptadeca-3,5,7-trien-2-one
  • Dextromethorphan hydrobromide impurity C [EP]
  • DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE IMPURITY C [EP IMPURITY]
  • ent-3-Methoxy-17-methylmorphinan-10-one (10-Ketodextromethorphan)
  • AKOS015994483
  • 57969-05-8
  • 10-Keto Dextromethorphan
  • ent-3-Methoxy-17-methylmorphinan-10-one
  • SS-3417
  • Dextromethorphan hydrobromide specified impurity C [EP]
  • Q27294230

中文

  • 10-酮右美沙芬
  • 氢溴酸右甲吗南杂质C
  • 氢溴酸右美沙芬杂质C
  • 氢溴酸右美沙芬杂质C(EP) 标准品
  • 右美沙芬杂质C

MDL号

MFCD16170454

常见问题

右美沙芬杂质C(CAS号:57969-05-8)的物理化学性质是什么?

右美沙芬杂质C是一种有机化合物,具有结晶形态。其分子量约为306.36 g/mol。该杂质在水中溶解度较低,在有机溶剂中具有较好的溶解性。其反应活性较高,容易参与多种化学反应。

右美沙芬杂质C(CAS号:57969-05-8)通常如何合成?

右美沙芬杂质C通常通过17-甲基吗啡喃与甲基酮的缩合反应合成,具体步骤涉及环化、甲基化等步骤。常用的催化剂包括酸性催化剂,合成过程中需要严格控制温度和反应时间以保证选择性和产率。

右美沙芬杂质C(CAS号:57969-05-8)应用于哪些行业?

右美沙芬杂质C主要应用于医药行业,作为右美沙芬的生产过程中的副产物进行处理。此外,由于其化学结构的特殊性,也可能在一些精细化工领域作为中间体使用。

处理右美沙芬杂质C(CAS号:57969-05-8)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理右美沙芬杂质C时,应佩戴适当的个人防护装备(PPE),如防护眼镜、手套和实验室外套。操作应在通风橱内进行,以减少吸入或皮肤接触的风险。一旦发生泄漏,应立即使用适当的吸附剂进行清理,并确保良好的通风。处理过程中应查阅安全数据表(SDS)以获取详细的安全信息。

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