(2S)-4-Methoxy-2-({[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)-4-oxobutanoic acid(CAS号:59768-74-0)

Boc-L-天冬氨酸 4-甲酯

基本信息

CAS号

59768-74-0

分子式

C10H17NO6

分子量

247.25 g/mol

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基本物理性质

熔点

61-71°C

沸点

411℃ at 760 mmHg

密度

1.2090

闪点

202.682℃

比旋光度

-5° to -7° (c=2, MeOH)

CC(C)(C)OC(=O)NC(CC(=O)OC)C(=O)O

InChI

InChI=1S/C10H17NO6/c1-10(2,3)17-9(15)11-6(8(13)14)5-7(12)16-4/h6H,5H2,1-4H3,(H,11,15)(H,13,14)/t6-/m0/s1

InChIKey

WFPSMPYVXFVVFA-LURJTMIESA-N

LogP

0.5273999999999994

拓扑极性表面积

101.92999999999999 Ų

氢键供体/受体

2 / 7

复杂度

306

安全信息

查看安全信息

危险说明

H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
H335 可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触;呼吸道刺激

同义词与引用数据

英文

  • (2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-methoxy-4-oxobutanoic acid
  • Boc-L-aspartic Acid ?-Methyl Ester
  • MFCD00078971
  • AKOS010365904
  • 59768-74-0
  • WFPSMPYVXFVVFA-LURJTMIESA-N
  • AC-8612
  • Boc-L-aspartic acid 4-methyl ester
  • BCP21995
  • AKOS015851609
  • (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-methoxy-4-oxobutanoic acid
  • (2S)-2-([(TERT-BUTOXY)CARBONYL]AMINO)-4-METHOXY-4-OXOBUTANOIC ACID
  • DTXSID20450548
  • SCHEMBL344762
  • AS-17635
  • HY-W007399
  • A26608
  • (2S)-4-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoic acid
  • (S)-2-((Boc)amino)-4-methoxy-4-oxobutanoic acid
  • EN300-199052
  • Boc-Asp(OMe)-OH
  • Boc-Asp(OMe)-OH, >=98.0% (TLC)
  • CS-W007399
  • (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methoxy-4-oxobutanoic acid
  • Boc-L-Aspartic acid 4-methyl ester
  • Boc-Asp(OMe)-OH DCHA
  • 2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-methoxy-4-oxobutanoic acid
  • Boc-Asp(OMe)-OH.DCHA
  • Boc-L-aspartic Acid β-Methyl Ester
  • (2S)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-3-(methoxycarbonyl)propanoic acid

中文

  • Boc-L-天冬氨酸 4-甲酯
  • 叔丁氧羰基-L-天冬氨酸 4-甲酯
  • Boc-L-天冬氨酸-4-甲酯 二环己胺盐
  • Boc-D-天冬氨酸叔丁酯
  • Boc-L-天冬氨酸-4-甲酯
  • L-天冬氨酸Β甲脂
  • 4-甲酯
  • BOC-L-天冬氨酸-5-甲酯
  • BOC-L-天冬氨酸甲酯
  • 叔丁氧羰基-L-天冬氨酸

MDL号

MFCD00078971

海关编码

2924199090

常见问题

Boc-L-天冬氨酸 4-甲酯(CAS号:59768-74-0)的物理化学性质是什么?

Boc-L-天冬氨酸 4-甲酯是一种无色晶体,熔点为122-124°C。分子量为265.33 g/mol。它在水中溶解性较差,在乙腈、二氯甲烷等有机溶剂中有较好的溶解度。其反应活性较高,能够参与多种化学反应,如酯交换、脱保护等。

Boc-L-天冬氨酸 4-甲酯(CAS号:59768-74-0)通常如何合成?

Boc-L-天冬氨酸 4-甲酯通常通过Boc保护的L-天冬氨酸与甲醇反应合成。具体步骤为:将L-天冬氨酸溶解于适量的甲醇中,加入Boc2O(叔丁氧羰基),在适当的溶剂如二氯甲烷中,室温搅拌数小时,然后进行后处理和纯化。

Boc-L-天冬氨酸 4-甲酯(CAS号:59768-74-0)应用于哪些行业?

Boc-L-天冬氨酸 4-甲酯主要用于药物合成领域,作为L-天冬氨酸的保护基,用于有机合成中的保护和脱保护步骤。此外,在聚合物和传感器领域也有少量应用。

处理Boc-L-天冬氨酸 4-甲酯(CAS号:59768-74-0)时应注意哪些实验室安全事项?

处理Boc-L-天冬氨酸 4-甲酯时应注意使用手套、护目镜和实验室外套等个人防护装备(PPE)。在通风橱中进行操作,避免吸入其粉尘或蒸汽。如发生泄漏,应立即清除,并使用适当的吸收剂。参照安全数据表(SDS)获取详细的安全信息。

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