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[(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-beta-D-galactopyranosyl)thio]acetonitrile（CAS号：61145-33-3）

氰基甲基 2,3,4,6-O-四乙酰基-beta-D-硫代吡喃半乳糖苷

基本信息

Chemical_Structure_Of
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CAS号

61145-33-3

分子式

C16H21NO9S

分子量

17.03 g/mol

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化学分类

基础化工原料 有机化学品 羧酸类
基础化工原料 有机化学品 酯类
基础化工原料 有机化学品 醚类
基础化工原料 有机化学品 腈类
基础化工原料 有机化学品 杂环化合物
医药化工 医药中间体 杂环中间体
精细化工产品 表面活性剂 阴离子表面活性剂
实验室化学品 科研化学品 生化试剂

基本物理性质

熔点

95-97

SMILES

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CC(=O)OCC1C(C(C(C(O1)SCC#N)OC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C

InChI

InChI=1S/C16H21NO9S/c1-8(18)22-7-12-13(23-9(2)19)14(24-10(3)20)15(25-11(4)21)16(26-12)27-6-5-17/h12-16H,6-7H2,1-4H3/t12-,13+,14+,15-,16+/m1/s1

InChIKey

ZNQCXCWNORCJGV-CWVYHPPDSA-N

LogP

0.16199999999999998

拓扑极性表面积

35.0 Ų

氢键供体/受体

3 / 1

复杂度

629

安全信息

查看安全信息

稳定性

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同义词与引用数据

英文

  • Cyanomethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-beta-D-galactopyranoside
  • CS-0205233
  • A-D-thiogalactopyranoside
  • W-203283
  • AS-72153
  • (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(cyanomethylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  • ZNQCXCWNORCJGV-CWVYHPPDSA-N
  • Cyanomethyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-1-thio-ss-D-galactopyranoside
  • Cyanomethyl2,3,4,6-tetra-O-acetyl-
  • E86931
  • [(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-TRIS(ACETYLOXY)-6-[(CYANOMETHYL)SULFANYL]OXAN-2-YL]METHYL ACETATE
  • 61145-33-3
  • Cyanomethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-thiogalactopyranoside
  • MFCD00057536
  • (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(Acetoxymethyl)-6-((cyanomethyl)thio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  • AKOS022179223
  • SCHEMBL1140693
  • Cyanomethyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-1-thio-?-D-galactopyranoside
  • Cyanomethyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-1-thio-ß-D-galactopyranoside
  • Cyanomethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
  • [3,4,5-triacetyloxy-6-(cyanomethylsulfanyl)oxan-2-yl]methyl acetate

中文

  • 氰基甲基 2,3,4,6-O-四乙酰基-beta-D-硫代吡喃半乳糖苷
  • N-GLCNAC-生物素
  • 氰基甲基 2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-硫代-?-D-半乳糖吡喃糖苷
  • 氰甲基2,3,4,5-四-o-乙酰-1-硫代-b-d-吡喃葡糖苷

MDL号

MFCD00057536

常见问题

氰基甲基 2,3,4,6-O-四乙酰基-beta-D-硫代吡喃半乳糖苷(CAS号：61145-33-3)的物理化学性质是什么？
该化合物为无色固体，具有较高的熔点和沸点，不易挥发。分子量约为640.68 g/mol。它在水中溶解度较低，在有机溶剂如乙醇、丙酮和二氯甲烷中具有较好的溶解性。该化合物具有较强的硫代甲基（-S-CH2-）和酯基（-OCOCH3）反应活性，能够参与多种有机合成反应。

氰基甲基 2,3,4,6-O-四乙酰基-beta-D-硫代吡喃半乳糖苷(CAS号：61145-33-3)通常如何合成？
该化合物通常通过半乳糖的衍生物与乙酸酐或类似的酰化剂进行反应来制备。首先，半乳糖与乙酸酐在酸性条件下反应生成2,3,4,6-四乙酰基半乳糖，然后通过硫醇化反应引入硫代甲基团，最后通过甲基氰化物的亲核取代反应引入氰基甲基团。该合成路线具有良好的选择性和较高的产率。

氰基甲基 2,3,4,6-O-四乙酰基-beta-D-硫代吡喃半乳糖苷(CAS号：61145-33-3)应用于哪些行业？
该化合物在医药领域有一定的应用潜力，可用于合成复杂的糖类衍生物，作为药物前体或中间体。此外，它在有机合成、聚合物合成、传感器技术和半导体材料等领域也有潜在的应用价值。

处理氰基甲基 2,3,4,6-O-四乙酰基-beta-D-硫代吡喃半乳糖苷(CAS号：61145-33-3)时应注意哪些实验室安全事项？
处理该化合物时应佩戴适当的个人防护装备，包括手套、护目镜和实验室外套。应在通风橱中操作，以确保良好的空气流通。若不慎泄露，应立即清除并用大量水冲洗。参考安全数据表（SDS）了解详细的应急处理措施和储存要求。

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