(3S,4R)-3-[(1,3-Benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)piperidine（CAS号：61869-08-7）

帕罗西汀

基本信息

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CAS号

61869-08-7

分子式

C19H20FNO3

分子量

329.37 g/mol

化学分类

基础化工原料有机化学品醚类

基础化工原料有机化学品杂环化合物

医药化工医药中间体杂环中间体

精细化工产品专用化学品紫外线稳定剂

农用化学品农药除草剂

基本物理性质

熔点

114-116°C

沸点

451.674 °C at 760 mmHg

密度

1.1844 (estimate)

闪点

226.964 °C

折射率

1.561

SMILES

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C1CNCC(C1C2=CC=C(C=C2)F)COC3=CC4=C(C=C3)OCO4

InChI

InChI=1S/C19H20FNO3/c20-15-3-1-13(2-4-15)17-7-8-21-10-14(17)11-22-16-5-6-18-19(9-16)24-12-23-18/h1-6,9,14,17,21H,7-8,10-12H2/t14-,17-/m0/s1

InChIKey

AHOUBRCZNHFOSL-YOEHRIQHSA-N

LogP

3.326500000000002

拓扑极性表面积

39.72 Å²

氢键供体/受体

1 / 4

复杂度

402

同义词与引用数据

英文

NS00000037
41VRH5220H
Paxetil
(3S,4R)-3-[(2H-1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)piperidine
PAROXETINE (MART.)
(3S,4R)-3-[(1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)piperidine
(-)-(3S,4R)-4-(p-Fluorophenyl)-3-((3,4-(methylenedioxy)phenoxy)methyl)piperidine
Paroxetina (INN-Spanish)
DTXSID3023425
Paroxetina
Daparox
(-)-Paroxetine
paroxetine hydrochloride (anhydrous or hemihydrate)
Arotin
N06AB05
KBio2_002232
GTPL4790
BPBio1_000949
(3s,4r)-3-((benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine
Oxetine
Piperidine, 3-[(1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)-, (3S-trans)-
Prestwick3_000851
Besitram
BRL-29060
Piperidine, 3-((1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)-, trans-(+/-)-
BRD-K37991163-003-02-7
NCGC00025355-06
PAROXETINE HCL HEMIHYDRATE
BIDD:GT0673
Piperidine, 3-[(1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)-,(3S,4R)-
UNII-41VRH5220H

中文

帕罗西汀
(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[(3',4'-亚甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶
帕罗昔丁
氟苯哌苯醚
帕罗西汀碱
反-(-)-3-[(1,3-苯并二噁茂-5-基-氧)甲基]-4-(4-氟苯基)哌啶
帕罗西汀PAROXETINE
反式帕罗西汀
帕罗西丁碱
帕罗西汀系统适应性 EP标准品
帕罗西汀杂质
无水盐酸帕罗西汀 EP标准品
盐酸帕罗西汀半水合物

MDL号

MFCD00869588

常见问题

帕罗西汀(CAS号：61869-08-7)的物理化学性质是什么？

帕罗西汀是一种有机化合物，具有手性中心，其中(3S,4R)-构型为活性形式。其分子量约为298.3 g/mol。帕罗西汀在水中溶解度较低，在有机溶剂中的溶解度较高，如乙醇、丙酮和氯仿。该化合物在酸性和碱性条件下相对稳定，但在强酸强碱条件下可能会发生水解反应。

帕罗西汀(CAS号：61869-08-7)通常如何合成？

帕罗西汀的合成通常涉及多步骤反应，包括酰化、环化、取代等过程。常用的方法是通过5-氧代-2H-1,3-苯并二氧杂环(4,5-dihydro-1H-1,3-benzodioxole-5-yl)methanol与4-氟苯乙胺的缩合反应，再经过一系列的转化得到目标产物。该合成过程中使用了催化剂如钯，并通过选择性反应来提高产率。