(S)-1-Benzyl 6-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxohexanedioate（CAS号：630128-01-7）

(S)-1-(2-甲氧基羰基)乙酰基-3-叔丁氧羰基氨基丙酸苄酯

基本信息

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CAS号

630128-01-7

分子式

C19H25NO7

分子量

379.41 g/mol

化学分类

基础化工原料有机化学品羧酸类

基础化工原料有机化学品酮类

基础化工原料有机化学品酯类

基础化工原料有机化学品醚类

精细化工产品染料和颜料有机染料

精细化工产品表面活性剂阴离子表面活性剂

基本物理性质

SMILES

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CC(C)(C)OC(=O)NC(CC(=O)CC(=O)OC)C(=O)OCC1=CC=CC=C1

InChI

InChI=1S/C19H25NO7/c1-19(2,3)27-18(24)20-15(10-14(21)11-16(22)25-4)17(23)26-12-13-8-6-5-7-9-13/h5-9,15H,10-12H2,1-4H3,(H,20,24)/t15-/m0/s1

InChIKey

MMMPGIMOTPAINZ-HNNXBMFYSA-N

LogP

2.1453999999999995

拓扑极性表面积

108.0 Å²

氢键供体/受体

1 / 8

复杂度

533

同义词与引用数据

英文

Hexanedioic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-oxo-,6-methyl 1-(phenylmethyl) ester, (2S)-
Hexanedioic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-oxo-, 6-methyl 1-(phenylmethyl) ester, (2S)-
1-Benzyl 6-Methyl (S)-2-(Boc-amino)-4-oxohexanedioate
CS-M3562
1-benzyl 6-methyl (2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-oxohexanedioate
(S)-1-Benzyl 6-methyl 2-((t-butoxycarbonyl)amino)-4-oxohexanedioate
MFCD30470618
AKOS030629971
1-O-benzyl 6-O-methyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxohexanedioate
1-Benzyl 6-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxohexanedioate
CS-13082
DB-200535
SCHEMBL19104158
630128-01-7
(S)-1-BENZYL6-METHYL2-((TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINO)-4-OXOHEXANEDIOATE
(S)-1-BENZYL 6-METHYL 2-((TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINO)-4-OXOHEXANEDIOATE
W13741
AC-31767

中文

(S)-1-(2-甲氧基羰基)乙酰基-3-叔丁氧羰基氨基丙酸苄酯
Hexanedioic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-oxo-, 6-methyl 1-(phenylmethyl) ester, (2S)-

MDL号

MFCD30470618

常见问题

(S)-1-(2-甲氧基羰基)乙酰基-3-叔丁氧羰基氨基丙酸苄酯(CAS号：630128-01-7)的物理化学性质是什么？

(S)-1-(2-甲氧基羰基)乙酰基-3-叔丁氧羰基氨基丙酸苄酯是一种白色晶体，分子量为429.6 g/mol。该化合物溶于乙醇、乙醚和丙酮等有机溶剂，但在水中溶解度较低。该化合物较为稳定，在标准条件下不易分解。

(S)-1-(2-甲氧基羰基)乙酰基-3-叔丁氧羰基氨基丙酸苄酯(CAS号：630128-01-7)通常如何合成？

(S)-1-(2-甲氧基羰基)乙酰基-3-叔丁氧羰基氨基丙酸苄酯通常通过氨基酸的酰化反应合成。具体步骤包括：首先用叔丁氧羰基保护L-脯氨酸的氨基，然后用2-甲氧基羰基乙酰氯对其酰化，最后将保护基去除得到目标化合物。该合成过程中使用了氯甲酸叔丁酯作为保护基，通过三乙胺作为催化剂。

(S)-1-(2-甲氧基羰基)乙酰基-3-叔丁氧羰基氨基丙酸苄酯(CAS号：630128-01-7)应用于哪些行业？

(S)-1-(2-甲氧基羰基)乙酰基-3-叔丁氧羰基氨基丙酸苄酯主要应用于医药化学品行业，作为合成某些药物的重要中间体。此外，它还可以用于聚合物化学和传感器领域，作为功能单体或添加剂。

处理(S)-1-(2-甲氧基羰基)乙酰基-3-叔丁氧羰基氨基丙酸苄酯(CAS号：630128-01-7)时应注意哪些实验室安全事项？

处理(S)-1-(2-甲氧基羰基)乙酰基-3-叔丁氧羰基氨基丙酸苄酯时，应佩戴适当的个人防护装备（PPE），如手套、护目镜和实验室外套。操作应在通风橱内进行，以确保良好的通风。若发生泄漏，应立即清理并使用适当的吸收剂处理。此外，应查阅该化合物的安全数据表（SDS），了解更详细的安全信息和紧急处理措施。