{5-[(3-Methyl-2-buten-1-yl)oxy]-2-[(2E)-3-{4-[(3-methyl-2-buten-1-yl)oxy]phenyl}-2-propenoyl]phenoxy}acetic acid(CAS号:64506-49-6)

索法酮

基本信息

CAS号

64506-49-6

分子式

C27H30O6

分子量

450.53 g/mol

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基本物理性质

熔点

143-148°C

沸点

650°C at 760 mmHg

密度

1.1362 (rough estimate)

折射率

1.4870 (estimate)

CC(=CCOC1=CC=C(C=C1)C=CC(=O)C2=C(C=C(C=C2)OCC=C(C)C)OCC(=O)O)C

InChI

InChI=1S/C27H30O6/c1-19(2)13-15-31-22-8-5-21(6-9-22)7-12-25(28)24-11-10-23(32-16-14-20(3)4)17-26(24)33-18-27(29)30/h5-14,17H,15-16,18H2,1-4H3,(H,29,30)/b12-7+

InChIKey

GFWRVVCDTLRWPK-KPKJPENVSA-N

LogP

5.736100000000006

拓扑极性表面积

82.06 Ų

氢键供体/受体

1 / 6

复杂度

706

安全信息

查看安全信息

GHS危险象形图

H302H302

危险说明

H302 吞咽有害
急性毒性-经口

毒性

LD50 in mice, rats: >10 g/kg orally (Tarumoto)

同义词与引用数据

英文

  • Sofalcone [MART.]
  • CS-7893
  • NCGC00159481-03
  • Acetic acid,[5-[(3-methyl-2-butenyl)oxy]-2-[3-[4-[(3-methyl-2-butenyl)oxy]phenyl]-1-oxo-2-propenyl]phenoxy]-
  • s5450
  • Acetic acid, 2-(5-((3-methyl-2-buten-1-yl)oxy)-2-((2E)-3-(4-((3-methyl-2-buten-1-yl)oxy)phenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl)phenoxy)-
  • CHEBI:135732
  • CHEMBL1441961
  • BRN 2191482
  • Tox21_111705_1
  • 2'-carboxymethoxy-4,4'-bis(3-methylbut-2-enyloxy)chalcone sofalcone
  • Sofalcone [INN:JAN]
  • 2B668TJX8E
  • A834791
  • MFCD00868207
  • Sofalconum [Latin]
  • Isoprenyl chalcone
  • NS00069357
  • NCGC00159481-02
  • Tofalcone
  • sofalcone
  • Solon
  • {5-[(3-methylbut-2-en-1-yl)oxy]-2-[(2E)-3-{4-[(3-methylbut-2-en-1-yl)oxy]phenyl}prop-2-enoyl]phenoxy}acetic acid
  • Sofalcona
  • 2-(5-((3-Methylbut-2-en-1-yl)oxy)-2-(3-(4-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)phenyl)acryloyl)phenoxy)acetic acid
  • 2-Carboxymethoxy-4,4-Bis(3-Methyl-2-Butenyloxy)Chalcone
  • Sofalconum
  • 2-[5-(3-methylbut-2-enoxy)-2-[(E)-3-[4-(3-methylbut-2-enoxy)phenyl]prop-2-enoyl]phenoxy]acetic acid;Sofalcone
  • Sofalcone [JAN]
  • DTXSID5023586
  • Sofaclone

中文

  • 索法酮
  • 2'-羟甲氧基-4,4'-双(3-甲基-2-丁氧基)查耳酮
  • 苏法抗

MDL号

MFCD00868207

常见问题

索法酮(CAS号:64506-49-6)的物理化学性质是什么?

索法酮是一种有机化合物,外观为白色或微黄色结晶性粉末,熔点约为80-82℃,不易溶于水,易溶于有机溶剂如乙酸乙酯和丙酮。其分子量约为378.48,具有良好的反应活性,特别是在酸性条件下表现出较强的亲核性和还原性。

索法酮(CAS号:64506-49-6)通常如何合成?

索法酮可以通过以下合成路线制备:首先,将3-甲基-2-丁烯-1-醇与苯酚进行酯化反应生成中间体,然后通过二氯甲烷和四氧化锇催化氧化得到预期产物。此合成过程中需要严格控制反应温度和时间,以确保选择性和产率。

索法酮(CAS号:64506-49-6)应用于哪些行业?

索法酮主要应用于医药行业,作为一种合成中间体或药物前体,用于开发特定的药物。此外,在聚合物和传感器领域,也有可能利用其特殊结构进行相关的研究和应用。

处理索法酮(CAS号:64506-49-6)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理索法酮时,应穿戴适当的个人防护装备,包括实验服、手套和护目镜。操作时应在通风良好的条件下进行,避免吸入或皮肤接触。如发生泄露,应立即用大量水冲洗,并确保在安全的环境下进行清理。详细的操作指南和安全数据可参考其安全数据表(SDS)。

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