Ethyl (3R,4R,5S)-4-N-Acetyl(1,1-dimethylethyl)amino-5-N,N-diallylamino-3-(1-ethylpropoxy)-1-cyclohexene-1-carboxylate monohydrochloride（CAS号：651324-08-2）
(3R,4R,5S)-4-N-乙酰基(叔丁基)氨基-5-N,N-二烯丙基氨基-3-(1-乙基丙氧基)-1-环己烯-1-甲酸乙酯单盐酸盐
基本信息
CAS号
651324-08-2
分子式
C26H45ClN2O4
分子量
485.1 g/mol
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基本物理性质
同义词与引用数据
英文
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中文
- (3R,4R,5S)-4-N-乙酰基(叔丁基)氨基-5-N,N-二烯丙基氨基-3-(1-乙基丙氧基)-1-环己烯-1-甲酸乙酯单盐酸盐
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MDL号
MFCD09032929
常见问题
(3R,4R,5S)-4-N-乙酰基(叔丁基)氨基-5-N,N-二烯丙基氨基-3-(1-乙基丙氧基)-1-环己烯-1-甲酸乙酯单盐酸盐(CAS号：651324-08-2)的物理化学性质是什么？
(3R,4R,5S)-4-N-乙酰基(叔丁基)氨基-5-N,N-二烯丙基氨基-3-(1-乙基丙氧基)-1-环己烯-1-甲酸乙酯单盐酸盐是一种结晶固体，分子量约为685.78 g/mol。它在水中具有一定的溶解性，但在有机溶剂中的溶解度更高。该化合物在酸性条件下较为稳定，但需避免强碱性条件。
(3R,4R,5S)-4-N-乙酰基(叔丁基)氨基-5-N,N-二烯丙基氨基-3-(1-乙基丙氧基)-1-环己烯-1-甲酸乙酯单盐酸盐(CAS号：651324-08-2)通常如何合成？
该化合物通常通过先合成相应的环己烯酮，然后进行N-烷基化、N-酰基化以及随后的烯丙基化反应来制备。使用硫酸作为催化剂，产率可以达到70%-80%。
(3R,4R,5S)-4-N-乙酰基(叔丁基)氨基-5-N,N-二烯丙基氨基-3-(1-乙基丙氧基)-1-环己烯-1-甲酸乙酯单盐酸盐(CAS号：651324-08-2)应用于哪些行业？
该化合物主要应用于医药领域，作为潜在的药物中间体。此外，它也可能用于聚合物改性、传感器制造和半导体行业，但在这些领域的应用较少见。
处理(3R,4R,5S)-4-N-乙酰基(叔丁基)氨基-5-N,N-二烯丙基氨基-3-(1-乙基丙氧基)-1-环己烯-1-甲酸乙酯单盐酸盐(CAS号：651324-08-2)时应注意哪些实验室安全事项？
处理该化合物时，应佩戴适当的个人防护装备（PPE）如实验室外套、手套和护目镜。确保在通风橱中操作，以避免吸入挥发性物质。一旦发生泄露，立即清理并使用适当的吸收材料。参考安全数据表（SDS）获取更详细的安全信息。
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