6-Chloro-1-benzothiophene(CAS号:66490-20-8)

6-氯苯并噻吩

基本信息

CAS号

66490-20-8

分子式

C8H5ClS

分子量

168.65 g/mol

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基本物理性质

熔点

42-43 ºC

密度

1.349±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

C1=CC(=CC2=C1C=CS2)Cl

InChI

InChI=1S/C8H5ClS/c9-7-2-1-6-3-4-10-8(6)5-7/h1-5H

InChIKey

APAMKXUATGRDBB-UHFFFAOYSA-N

LogP

3.5547000000000013

拓扑极性表面积

0.0 Ų

氢键供体/受体

0 / 0

复杂度

126

同义词与引用数据

英文

  • DTXSID60496349
  • A923826
  • MFCD18451626
  • APAMKXUATGRDBB-UHFFFAOYSA-N
  • AS-40779
  • FT-0722312
  • AKOS025402936
  • 6-chlorobenzo[b]thiophene
  • 66490-20-8
  • SCHEMBL156335
  • SY322717
  • 6-Chlorobenzothiophene
  • 6-chloro-1-benzothiophene
  • CS-0119377
  • Benzo[b]thiophene, 6-chloro-
  • 6-Chloro-1-benzothiophene
  • 6-chloroBenzo[b]thiophene
  • Benzo[b]thiophene, 6-chloro

中文

  • 6-氯苯并噻吩
  • 6-氯苯并[b]噻吩

MDL号

MFCD18451626

常见问题

6-氯苯并噻吩(CAS号:66490-20-8)的物理化学性质是什么?

6-氯苯并噻吩是一种无色固体,具有苯并噻吩结构的衍生物。其分子量为207.02 g/mol,熔点为56-58°C,沸点约为280°C。该化合物在水中几乎不溶,在乙醇和丙酮中溶解度较好。在化学反应中,6-氯苯并噻吩表现出一定的反应活性,容易进行卤代、磺化、硝化等反应。

6-氯苯并噻吩(CAS号:66490-20-8)通常如何合成?

6-氯苯并噻吩通常通过氯代反应合成。首先,苯并噻吩与氯气在光照或光照加催化剂(如FeCl3)的作用下发生取代反应,生成6-氯苯并噻吩。反应产率较高,通常可达90%以上。

6-氯苯并噻吩(CAS号:66490-20-8)应用于哪些行业?

6-氯苯并噻吩在医药、聚合物合成、传感器制造以及半导体领域有广泛的应用。在医药行业中,它是某些药物的中间体;在聚合物领域,可作为特种聚合物的单体;在传感器和半导体领域,用于制备特定功能的材料。

处理6-氯苯并噻吩(CAS号:66490-20-8)时应注意哪些实验室安全事项?

处理6-氯苯并噻吩时,应佩戴适当的个人防护装备(PPE),如耐化学品手套、防护眼镜和实验服。应在通风橱中操作,以减少吸入或接触皮肤的风险。在处理过程中,如发生泄漏,应立即使用吸水纸或沙子覆盖,避免其扩散,并按照化学品安全数据表(SDS)中的指导进行清理。

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