Methyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopropanecarboxylate(CAS号:66494-26-6)

甲基-1-(叔丁氧羰基氨基)环丙基甲酸甲酯

基本信息

CAS号

66494-26-6

分子式

C10H17NO4

分子量

215.25 g/mol

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基本物理性质

CC(C)(C)OC(=O)NC1(CC1)C(=O)OC

InChI

InChI=1S/C10H17NO4/c1-9(2,3)15-8(13)11-10(5-6-10)7(12)14-4/h5-6H2,1-4H3,(H,11,13)

InChIKey

ACXGDYTVQAXJHI-UHFFFAOYSA-N

LogP

1.2166999999999997

拓扑极性表面积

64.63 Ų

氢键供体/受体

1 / 5

复杂度

276

同义词与引用数据

英文

  • SY317113
  • Methyl 1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclopropanecarboxylate
  • Methyl 1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclopropane-1-carboxylate
  • Z1422315880
  • methyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopropane-1-carboxylate
  • methyl 1-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}cyclopropane-1-carboxylate
  • methyl 1-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopropanecarboxylate
  • Methyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopropanecarboxylate
  • Methyl 1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclopropanecarboxylate #
  • Methyl1-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopropanecarboxylate
  • Methyl 1[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclopropanecarboxylate
  • 66494-26-6
  • methyl 1-[[(tert-butoxy)carbonyl]amino]cyclopropane-1-carboxylate
  • FT-0656923
  • SCHEMBL1820679
  • Cyclopropanecarboxylic acid, 1-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, methyl ester
  • CS-13475
  • methyl 1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopropane-1-carboxylate
  • A835477
  • Methyl 1-(Boc-amino)-cyclopropanecarboxylate
  • CS-M3284
  • EN300-140063
  • Methyl 1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclopropanecarboxylate (Boc-Ac3c-OMe)
  • MFCD11520021
  • methyl 1-[tert-butoxy(formyl)amino]cyclopropanecarboxylate
  • DTXSID50338047
  • AMY30743
  • C11450
  • AKOS015916073
  • Methyl 1-(Boc-amino)cyclopropanecarboxylate
  • Methyl 1-tert-butyloxycarbonylaminocyclopropanecarboxylate

中文

  • 1-(叔丁氧基羰基氨基)环丙烷羧酸甲酯
  • 甲基1-(叔丁氧基羰基)环丙烷羧酸
  • 甲基-1-(叔丁氧羰基氨基)环丙基甲酸甲酯

MDL号

MFCD11520021

常见问题

甲基-1-(叔丁氧羰基氨基)环丙基甲酸甲酯(CAS号:66494-26-6)的物理化学性质是什么?

该化合物为无色油状液体,具有一定的挥发性。分子量为254.34 g/mol。它在有机溶剂中溶解度较好,但在水中的溶解度较低。该化合物具有一定的反应活性,能够参与酯类、氨基酸类化合物的反应,适合用于合成过程中作为中间体。

甲基-1-(叔丁氧羰基氨基)环丙基甲酸甲酯(CAS号:66494-26-6)通常如何合成?

该化合物通常通过叔丁氧羰基化反应合成。首先将环丙基甲酸甲酯与叔丁醇钾在DMF中反应生成叔丁氧羰基环丙基甲酸甲酯,然后在适当条件下与相应的氨基化合物反应,即可得到目标化合物。该方法操作较为简单,产率较高。

甲基-1-(叔丁氧羰基氨基)环丙基甲酸甲酯(CAS号:66494-26-6)应用于哪些行业?

该化合物主要应用于医药行业,作为合成某些药物的中间体。也可以用于制备聚合物、传感器等。此外,它还可能在半导体行业中有一定的应用,但应用范围相对较窄。

处理甲基-1-(叔丁氧羰基氨基)环丙基甲酸甲酯(CAS号:66494-26-6)时应注意哪些实验室安全事项?

处理该化合物时应佩戴合适的个人防护装备,如实验服、手套和护目镜。操作应在通风柜内进行,以避免吸入蒸汽。如果发生泄漏,应立即清理,并确保工作区域通风良好。处理过程中如有不适,应立即就医。建议查阅安全数据表(SDS)获取更详细的安全信息。

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