3-Azido-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-alanine（CAS号：684270-46-0）

FMOC-Β-叠氮-ALA-OH

基本信息

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CAS号

684270-46-0

分子式

C18H16N4O4

分子量

352.34 g/mol

化学分类

基础化工原料有机化学品羧酸类

基础化工原料有机化学品醚类

精细化工产品染料和颜料有机染料

精细化工产品表面活性剂阴离子表面活性剂

基本物理性质

SMILES

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C1=CC=C2C(=C1)C(C3=CC=CC=C32)COC(=O)NC(CN=[N+]=[N-])C(=O)O

InChI

InChI=1S/C18H16N4O4/c19-22-20-9-16(17(23)24)21-18(25)26-10-15-13-7-3-1-5-11(13)12-6-2-4-8-14(12)15/h1-8,15-16H,9-10H2,(H,21,25)(H,23,24)/t16-/m0/s1

InChIKey

ZITYCUDVCWLHPG-INIZCTEOSA-N

复杂度

556

同义词与引用数据

英文

Na-Fmoc-Nb-Fmoc-L-2,3-diaminopropionic acid
Fmoc-L-beta-azidoalanine
(2S)-3-azido-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanoic acid
(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-azidopropanoic acid
CS-0147244
Fmoc-Dap(N2)-OH
AKOS015940886
AM10166
(2S)-3-azido-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
E70383
Fmoc-Dap(N3)-OH
Fmoc-beta-azido-Ala-OH
Fmoc-L-Dap(N3)-OH
Fmoc-beta-azido-Ala-OH, >=98.0% (HPLC)
684270-46-0
(S)-2-(((9H-FLUOREN-9-YL)METHOXY)CARBONYLAMINO)-3-AZIDOPROPANOIC ACID
DTXSID70477785
EN300-309467
3-Azido-N-Fmoc-L-alanine
MFCD11052919
AG-G-63082
Fmoc-L-azidoalanine
(S)-3-Azido-2-(Fmoc-amino)propionic acid
AS-57215
A-azido-Ala-OH
(S)-2-(9-Fluorenylmethyloxycarbonylamino)-3-azidopropanoic acid
Fmoc-
FMOC-AZA-OH
FMOC-L-AZIDOALANINE
FMoc-β-azidoalanine
FMoc-β-azido-Ala-OH

中文

FMOC-Β-叠氮-ALA-OH
Fmoc-3-叠氮-L-丙氨酸
Fmoc-3-叠氮基-L-丙氨酸
(S)-3-叠氮基-2-(Fmoc-氨基)丙酸

MDL号

MFCD11052919

常见问题

FMOC-Β-叠氮-ALA-OH(CAS号：684270-46-0)适用哪些法规指南？

该化合物在合成、储存和使用过程中应遵循相关的法规指南，包括但不限于GHS（全球化学品统一分类和标签制度）分类，该物质因其叠氮基团具有潜在的毒性，可能被归类为危险化学品。此外，还需要遵守REACH（注册、评估、授权和限制）法规，确保物质和混合物的注册和管理符合欧盟规定。在国际上，还需关注OECD（经济合作与发展组织）关于化学品测试和安全评估的相关指导，以及各国的具体管理规定。

在合成中是否有FMOC-Β-叠氮-ALA-OH(CAS号：684270-46-0)的替代品？

在合成过程中，可以考虑使用类似结构的化合物作为替代品，例如N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-alanine（不带叠氮基团），或者选择其他含有保护基团的氨基酸，如Boc-ALA-OH或Z-ALA-OH，以避免使用叠氮化合物带来的潜在风险。

FMOC-Β-叠氮-ALA-OH(CAS号：684270-46-0)的市场或研究趋势如何？

由于FMOC-Β-叠氮-ALA-OH涉及叠氮基团，这种化合物的研究和市场应用主要集中在合成化学和生物化学领域，尤其是在肽合成和蛋白质修饰中。随着叠氮基团在生物正交反应中的应用增多，这种化合物的研究和应用可能会有所增长。然而，由于叠氮化合物的潜在毒性，其在生物医学研究中的应用受到一定限制。未来的研究趋势可能集中在寻找更安全的叠氮基团替代品，以及开发新的合成策略。