2-(3-Bromophenyl)succinic acid（CAS号：69006-89-9）
(3-溴苯基)琥珀酸
基本信息
CAS号
69006-89-9
分子式
C10H9BrO4
分子量
273.08 g/mol
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基本物理性质
安全信息
查看安全信息危险类别
Class IRRITANT
Class IRRITANT
同义词与引用数据
英文
- FT-0677522
- 69006-89-9
- A836308
- 2-(3-BROMO-PHENYL)-SUCCINIC ACID
- 2-(3-bromophenyl)succinic acid
- EN300-204686
- CS-0005246
- (3-BROMOPHENYL)SUCCINIC ACID
- MFCD06656574
- AKOS015834584
- 2-(3-Bromophenyl)-butanedioic acid
- 2-(3-bromophenyl)succinicacid
- NS-04408
- DTXSID60498227
- 2-(3-bromophenyl)butanedioic acid
- AMY5003
- SB38336
- 2,2-(p-tolylimino)diethanol
- Butanedioic acid,2-(3-bromophenyl)-
- 2-(3-Bromophenyl)butanedioic Acid
- (3-Bromophenyl)succinic acid
- 2-(3-Bromo-phenyl)-succinic acid
中文
- (3-溴苯基)琥珀酸
MDL号
MFCD06656574
海关编码
2917399090
常见问题
(3-溴苯基)琥珀酸(CAS号：69006-89-9)的物理化学性质是什么？
(3-溴苯基)琥珀酸是一种无色至淡黄色固体，具有结晶形态。分子量约为267.03 g/mol。它在水中的溶解度较低，在有机溶剂中的溶解度较高。反应活性方面，它主要通过溴原子的亲电性参与各种有机反应。
(3-溴苯基)琥珀酸(CAS号：69006-89-9)通常如何合成？
(3-溴苯基)琥珀酸通常通过溴化3-羟基琥珀酸制备。首先，将3-羟基琥珀酸与溴在适当的溶剂中反应，得到目标化合物。常用的溶剂包括二氯甲烷或乙醚。反应需要在低温下进行，以提高选择性，通常使用碱性催化剂来控制反应条件。
(3-溴苯基)琥珀酸(CAS号：69006-89-9)应用于哪些行业？
(3-溴苯基)琥珀酸广泛应用于医药领域，作为合成其他药物的中间体。此外，它还用于聚合物工业中作为添加剂，提高材料的阻燃性能。在传感器和半导体行业，它也可用作特定功能材料的前驱体。
处理(3-溴苯基)琥珀酸(CAS号：69006-89-9)时应注意哪些实验室安全事项？
处理(3-溴苯基)琥珀酸时，应佩戴适当的个人防护装备（PPE），如耐化学防护手套和护目镜。实验应在通风橱中进行，以减少溴蒸气和挥发性有机化合物的暴露。如果发生泄露，应立即关闭通风橱并使用适当的吸收材料清理。参考安全数据表（SDS）获取详细的安全信息和应急处理措施。
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