1-(1H-Indazol-6-yl)methanamine（CAS号：710943-26-3）
6-氨甲基吲唑
基本信息
CAS号
710943-26-3
分子式
C8H9N3
分子量
147.18 g/mol
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基本物理性质
同义词与引用数据
英文
- SCHEMBL10130202
- PB17618
- DTXSID90626950
- AKOS012218393
- EN300-1071932
- 1H-indazol-6-ylmethanamine
- AMY12204
- MFCD09475774
- 710943-26-3
- CS-0052544
- P10727
- 1-(1H-INDAZOL-6-YL)METHANAMINE
- 1H-Indazole-6-methanamine
- PS-4790
- BHJMUMBVCKECNT-UHFFFAOYSA-N
- (1H-indazol-6-yl)methanamine
- C-(1H-INDAZOL-6-YL)-METHYLAMINE
- J-500189
- (2H-indazol-6-yl)methanamine
- A9335
- 6-AMINOMETHYL INDAZOLE
- 6-aminomethyl-1H-indazole
- 6-(AMINOMETHYL)INDAZOLE
- (1H-Indazol-6-yl)methanamine
- c-(1H-Indazol-6-yl)-methylamine
中文
- 1H-吲唑-6-甲胺
- 6-氨基甲基吲唑
- 6-氨甲基吲唑
MDL号
MFCD09475774
海关编码
2933990090
常见问题
6-氨甲基吲唑(CAS号：710943-26-3)的物理化学性质是什么？
6-氨甲基吲唑是一种白色至淡黄色结晶固体，分子量为135.16。其在水中溶解度较低，在有机溶剂如乙醇、丙酮中有较好的溶解性。该化合物具有良好的反应活性，易于进行各种化学反应，如与苯环上的亲电试剂发生取代反应，或与酮发生缩合反应生成缩合产物。
6-氨甲基吲唑(CAS号：710943-26-3)通常如何合成？
6-氨甲基吲唑通常通过6-氯吲唑与甲胺反应合成，反应可在甲醇或乙醇中进行，不需要额外的催化剂。反应过程中，首先将6-氯吲唑溶解在溶剂中，然后加入甲胺，在室温下搅拌数小时即可得到产物。产物可通过过滤和水洗进一步纯化。
6-氨甲基吲唑(CAS号：710943-26-3)应用于哪些行业？
6-氨甲基吲唑因其独特的化学性质，被广泛应用于医药、聚合物和传感器领域。在医药领域，它可以用作药物合成的中间体；在聚合物领域，它可以用作添加剂，提高聚合物的性能；在传感器领域，它可以作为有机电子材料，用于制造气体传感器。
处理6-氨甲基吲唑(CAS号：710943-26-3)时应注意哪些实验室安全事项？
处理6-氨甲基吲唑时，应佩戴耐化学腐蚀的手套、防护眼镜和口罩，以防止直接接触或吸入。实验应在通风橱内进行，以减少暴露风险。如果发生泄漏，应立即关闭通风橱，避免扩散，并使用适当的吸附剂进行清理。在紧急情况下，应参照安全数据表（SDS）获取详细的安全处理信息。
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