5-(4-Bromophenyl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole（CAS号：71566-07-9）
5-(4-溴苯基)-3-甲基-1,2,4-噁二唑
基本信息
CAS号
71566-07-9
分子式
C9H7BrN2O
分子量
239.07 g/mol
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基本物理性质
熔点
97 °C
沸点
327.9°C at 760 mmHg
密度
1.528
闪点
152.1°C
折射率
1.577
同义词与引用数据
英文
- 2-Butenoic acid, 2-cyano-3-(3-methylphenyl)-, ethyl ester
- 1,2,4-Oxadiazole,5-(4-bromophenyl)-3-methyl-
- WCA56607
- 5-(4-bromophenyl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole
- MFCD03069782
- AKOS015957864
- 71566-07-9
- 1,2,4-Oxadiazole, 5-(4-bromophenyl)-3-methyl-
- SCHEMBL3858388
- AVXXUFMZRHQRTK-UHFFFAOYSA-N
- EN300-79263
- F2145-0644
- FT-0750945
- DTXSID70361054
- 5-(4-bromo-phenyl)-3-methyl-[1,2,4]oxadiazole
中文
- 5-(4-溴苯基)-3-甲基-1,2,4-噁二唑
MDL号
MFCD03069782
海关编码
2934999090
常见问题
5-(4-溴苯基)-3-甲基-1,2,4-噁二唑(CAS号：71566-07-9)的物理化学性质是什么？
5-(4-溴苯基)-3-甲基-1,2,4-噁二唑是一种无色结晶固体，熔点约为178-179℃，分子量为278.04。它的溶解性相对较低，仅溶于乙酸乙酯和热乙醚等少数有机溶剂中。该化合物具有良好的热稳定性，在高温下不易分解，但在强碱或强酸条件下会显示出一定的反应活性。
5-(4-溴苯基)-3-甲基-1,2,4-噁二唑(CAS号：71566-07-9)通常如何合成？
5-(4-溴苯基)-3-甲基-1,2,4-噁二唑通常通过溴化苯与甲酸甲酯的反应，再经过一系列的氧化和环合反应得到。常见的合成方法有：首先将溴化苯与甲酸甲酯在酸性条件下反应生成中间体甲基-4-溴苯甲酸，然后将其在氧化剂的作用下氧化成相应的羧酸，最后通过加热或光照条件下的环合反应得到目标化合物。
5-(4-溴苯基)-3-甲基-1,2,4-噁二唑(CAS号：71566-07-9)应用于哪些行业？
5-(4-溴苯基)-3-甲基-1,2,4-噁二唑主要应用于医药领域，作为合成某些药物的中间体。此外，它还具有一定的抗菌和抗炎活性，可用于抗菌药物的研发。此外，该化合物在传感器、半导体材料等领域也有潜在的应用价值。
处理5-(4-溴苯基)-3-甲基-1,2,4-噁二唑(CAS号：71566-07-9)时应注意哪些实验室安全事项？
在处理5-(4-溴苯基)-3-甲基-1,2,4-噁二唑时，应穿戴适当的个人防护装备，如防护眼镜、实验服和手套。在通风橱内操作，避免吸入粉尘或蒸汽。注意避免与强酸、强碱接触，以防发生不良反应。一旦发生泄露，应立即清理并确保良好的通风。建议参考安全数据说明书（SDS）获取详细的安全指导信息。
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