2-Methyl-2-propanyl (5-fluoro-1,3-thiazol-2-yl)carbamate(CAS号:731018-54-5)

(5-氟-2-噻唑基)氨基甲酸叔丁酯

基本信息

CAS号

731018-54-5

分子式

C8H11FN2O2S

分子量

218.25 g/mol

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基本物理性质

CC(C)(C)OC(=O)NC1=NC=C(S1)F

InChI

InChI=1S/C8H11FN2O2S/c1-8(2,3)13-7(12)11-6-10-4-5(9)14-6/h4H,1-3H3,(H,10,11,12)

InChIKey

VCMFSWGHVQKQGS-UHFFFAOYSA-N

LogP

2.629200000000001

拓扑极性表面积

51.220000000000006 Ų

氢键供体/受体

1 / 4

复杂度

220

安全信息

查看安全信息

危险说明

H302 吞咽有害
急性毒性-经口
H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
H332 吸入有害
急性毒性-吸入
H335 可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触;呼吸道刺激

同义词与引用数据

英文

  • tert-Butyl(5-fluorothiazol-2-yl)carbamate
  • CS-0039072
  • J-519985
  • 731018-54-5
  • MFCD11656630
  • Carbamic acid,(5-fluoro-2-thiazolyl)-,1,1-dimethylethyl ester(9ci)
  • SCHEMBL640631
  • (5-Fluoro-thiazol-2-yl)-carbaMic acid tert-butyl ester;tert-Butyl (5-fluorothiazol-2-yl)carbamate
  • tert-Butyl (5-fluorothiazol-2-yl)carbamate
  • Carbamic acid, (5-fluoro-2-thiazolyl)-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)
  • A847101
  • Tert-butyl N-(5-fluoro-1,3-thiazol-2-yl)carbamate
  • 2-(Boc-amino)-5-fluorothiazole
  • FT-0660422
  • tert-Butyl (5-fluoro-1,3-thiazol-2-yl)carbamate
  • Y10056
  • DS-16498
  • VCMFSWGHVQKQGS-UHFFFAOYSA-N
  • DTXSID30474492
  • AKOS005258235
  • (5-fluoro-thiazol-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  • tert-butyl 5-fluoro-1,3-thiazol-2-ylcarbamate
  • (5-Fluorothiazol-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  • (5-fluorothiazol-2-yl)carbamic acid tert-butyl ester
  • 2-(Tert-butoxycarbonylamino)-5-fluorothiazole
  • tert-Butyl 5-fluorothiazol-2-ylcarbamate
  • Carbamic acid, N-(5-fluoro-2-thiazolyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
  • tert-butyl N-(5-fluoro-1,3-thiazol-2-yl)carbamate
  • (5-Fluoro-2-thiazolyl)carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
  • CARBAMIC ACID, (5-FLUORO-2-THIAZOLYL)-, 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER
  • C8H11FN2O2S

中文

  • (5-氟-2-噻唑基)氨基甲酸叔丁酯
  • N-(5-氟-2-噻唑)-氨基甲酸-1,1-二甲基乙酯

MDL号

MFCD11656630

常见问题

(5-氟-2-噻唑基)氨基甲酸叔丁酯(CAS号:731018-54-5)的物理化学性质是什么?

(5-氟-2-噻唑基)氨基甲酸叔丁酯是一种无色液体,具有较高的熔点(约75-76℃)和沸点(约183-184℃)。其分子量为261.23 g/mol。这种化合物在水中溶解度较低,在有机溶剂中的溶解度较好。它在酸性和碱性条件下表现出一定的反应活性,可用于合成其他化合物。

(5-氟-2-噻唑基)氨基甲酸叔丁酯(CAS号:731018-54-5)通常如何合成?

(5-氟-2-噻唑基)氨基甲酸叔丁酯通常通过将叔丁胺与5-氟-2-噻唑基异硫氰酸酯在温和条件下反应而制备。合成过程中通常需要使用有机溶剂如二氯甲烷,反应条件温和,产率较高。

(5-氟-2-噻唑基)氨基甲酸叔丁酯(CAS号:731018-54-5)应用于哪些行业?

(5-氟-2-噻唑基)氨基甲酸叔丁酯主要用于制药行业,作为中间体用于合成抗菌药物和其他生物活性分子。此外,由于其结构的独特性,它也可能在聚合物、传感器和半导体等领域有一定的潜在应用。

处理(5-氟-2-噻唑基)氨基甲酸叔丁酯(CAS号:731018-54-5)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理(5-氟-2-噻唑基)氨基甲酸叔丁酯时,应当佩戴适当的个人防护装备(PPE),如手套、护目镜和实验室外套。在通风橱中进行操作以避免吸入有害气体。如果不慎泄漏,应立即清理并使用适当的吸收材料。处理完毕后,应参考安全数据表(SDS)进行废弃物处理。

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