N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-threonine hydrate (1:1)（CAS号：73731-37-0）
芴甲氧羰基-L-苏氨酸
基本信息
CAS号
73731-37-0
分子式
C19H21NO6
分子量
341.36 g/mol
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基本物理性质
熔点
115°C
沸点
596.5°C at 760 mmHg
密度
1.3270
闪点
No data available
折射率
-15.5 ° (C=1, DMF)
蒸气压
No data available
比旋光度
-16 º (c=1%, DMF)
安全信息
查看安全信息危险说明
H302
吞咽有害
急性毒性-经口
急性毒性-经口
H315
造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319
造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
H335
可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触；呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触；呼吸道刺激
同义词与引用数据
英文
- (2S,3R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-oxidanyl-butanoic acid
- FMOC-L-THREONINE
- Nalpha-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-threonine
- CS-W009412
- Fmoc-Thr-OH.nH2O
- N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)threonine
- O11819
- Z1227754900
- (2S,3R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-hydroxybutanoic acid
- EN300-81295
- N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-L-THREONINE
- AM20041096
- 73731-37-0
- (2S,3R)-2-(((9H-FLUOREN-9-YL)METHOXY)CARBONYLAMINO)-3-HYDROXYBUTANOIC ACID
- (2S,3R)-2-[[9H-fluoren-9-ylmethoxy(oxo)methyl]amino]-3-hydroxybutanoic acid
- M03388
- AKOS015837088
- Fmoc-Thr-OH
- AKOS015895366
- SCHEMBL2551441
- AS-50298
- HY-W008696
- N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-threonine
- MFCD00077072
- N-Fmoc-L-threonine
- OYULCCKKLJPNPU-DIFFPNOSSA-N
- 2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-hydroxy-butanoic acid
- F0455
- (2S,3R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-hydroxybutanoic acid
- (2S,3R)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-hydroxybutanoic acid
- A837911
中文
- 芴甲氧羰基-L-苏氨酸
- FMOC-L-苏氨酸
- N-Fmoc--L-苏氨酸
- N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-苏氨酸一水合物
- FMOC-L-苏氨酸一水物
- N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-threonine Monohydrate N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-苏氨酸一水合物
- Fmoc-L-苏氨酸,Fmoc-Thr-OH,BR
- N-(9-芴甲氧羰基)-L-苏氨酸一水合物
- N-芴甲氧羰基-L-苏氨酸
- Fmoc-L-苏氨酸 一水合物
- N-(9-芴甲氧羰基)-L-苏氨酸 一水合物
- Fmoc-L-苏氨酸
- Fmoc-L-苏氨酸(MSDS,73731-37-0)(73731-37-0)
MDL号
MFCD00077072
海关编码
2924299090
常见问题
芴甲氧羰基-L-苏氨酸(CAS号：73731-37-0)的物理化学性质是什么？
芴甲氧羰基-L-苏氨酸是一种白色至类白色结晶性粉末。分子量为370.36 g/mol。该化合物在水中的溶解度较低，在乙腈、二氯甲烷等有机溶剂中具有较好的溶解性。它具有良好的反应活性，尤其是在肽合成中作为保护基团，可以促进肽键的形成。
芴甲氧羰基-L-苏氨酸(CAS号：73731-37-0)通常如何合成？
芴甲氧羰基-L-苏氨酸通常通过将芴甲氧羰基氯与L-苏氨酸在有机溶剂中反应合成，常用的溶剂包括二甲基甲酰胺（DMF）和N-甲基吡咯烷酮（NMP）。该反应一般在室温或轻微加热条件下进行，使用适当的催化剂如三乙胺。产率约为70%-80%。
芴甲氧羰基-L-苏氨酸(CAS号：73731-37-0)应用于哪些行业？
芴甲氧羰基-L-苏氨酸主要应用于医药合成、肽类药物的制备以及生物技术领域。它作为保护基广泛用于肽和蛋白质的合成，尤其是作为肽链合成中的C末端保护基。此外，该化合物还用于聚合物合成和某些传感器材料的制备。
处理芴甲氧羰基-L-苏氨酸(CAS号：73731-37-0)时应注意哪些实验室安全事项？
在处理芴甲氧羰基-L-苏氨酸时，应佩戴防护眼镜、手套和实验服。确保在通风橱中操作，避免吸入粉尘或蒸气。使用时应注意防火，避免与强酸、强碱或氧化剂接触。如果发生泄露，应立即清理并使用适当的吸附剂处理。如需更详细的安全信息，请参考安全数据表（SDS）。
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