(2E)-7-{(1R,2R,3R)-3-Hydroxy-2-[(1E,3S,5S)-3-hydroxy-5-methyl-1-nonen-1-yl]-5-oxocyclopentyl}-2-heptenoic acid (non-preferred name)(CAS号:74397-12-9)

(2E,11Α,13E,15S,17S)-11,15-二羟基-17,20-二甲基-9-氧代前列-2,13-二烯-1-酸

基本信息

CAS号

74397-12-9

分子式

C22H36O5

分子量

380.53 g/mol

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基本物理性质

熔点

97-100°

密度

1.118

溶解度

DMF: soluble

CCCCC(C)CC(C=CC1C(CC(=O)C1CCCCC=CC(=O)O)O)O

InChI

InChI=1S/C22H36O5/c1-3-4-9-16(2)14-17(23)12-13-19-18(20(24)15-21(19)25)10-7-5-6-8-11-22(26)27/h8,11-13,16-19,21,23,25H,3-7,9-10,14-15H2,1-2H3,(H,26,27)/b11-8+,13-12+/t16-,17+,18+,19+,21+/m0/s1

InChIKey

OJZYRQPMEIEQFC-UAWLTFRCSA-N

LogP

3.887200000000004

拓扑极性表面积

94.83000000000001 Ų

氢键供体/受体

3 / 5

复杂度

511

安全信息

查看安全信息

GHS危险象形图

H300H300

危险说明

H300 吞咽致命
急性毒性-经口

危险类别

Class 6.1 Class 6.1

同义词与引用数据

英文

  • Limaprost, >=99%, crystalline
  • ONO 1206
  • HMS3648D21
  • Prosta-2,13-dien-1-oic acid, 11,15-dihydroxy-17,20-dimethyl-9-oxo-, (2E,11alpha,13E,15S,17S)-
  • limaprost-alfadex
  • F85020
  • Q22075873
  • L02U804092
  • CHEBI:135594
  • 9-Oxo-11-alpha,15-alpha-dihydroxy-17S,20-dimethylprosta-trans-2,trans-13-dienoic acid
  • 17alpha,20-dimethyl-delta2-PGE1
  • ONO1206
  • Limaprost
  • LIMAPROST [MART.]
  • Ono-1206.alpha-CD
  • LIMAPROST .ALPHA.-CYCLODEXTRIN CLATHRATE
  • 17a,20-dimethyl-o2-PGE1
  • 74397-12-9
  • LIMAPROST [MI]
  • DTXSID701018146
  • SR-01000946415-1
  • CHEMBL2107456
  • 17-S-methyl-omega-homo-trans-delta(2)-prostaglandin E1
  • J-501991
  • (2E,11-alpha,13E,15S,17S)-11,15-Dihydroxy-17,20-dimethyl-9-oxoprosta-2,13-dien-1-oic acid
  • 2-Heptenoic acid, 7-((1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-((1E,3S,5S)-3-hydroxy-5-methyl-1-nonenyl-5-oxocyclopentyl)-, (2E)-
  • SCHEMBL373011
  • LIMAPROST ALFADEX [WHO-DD]
  • Limaprostum [Latin]
  • NCGC00344134-02
  • OP1206

中文

  • 利马前列素
  • 利马前列素标准品(JP)
  • 利马前列腺素
  • 利马司特
  • (2E,11Α,13E,15S,17S)-11,15-二羟基-17,20-二甲基-9-氧代前列-2,13-二烯-1-酸

MDL号

MFCD00868275

常见问题

(2E,11Α,13E,15S,17S)-11,15-二羟基-17,20-二甲基-9-氧代前列-2,13-二烯-1-酸(CAS号:74397-12-9)的物理化学性质是什么?

该化合物为白色固体,具有一定的吸湿性。分子量为430.63 g/mol,不溶于水,但在有机溶剂中溶解性较好。具有酸性,能够与碱发生中和反应。在高温下不稳定,易发生分解。

(2E,11Α,13E,15S,17S)-11,15-二羟基-17,20-二甲基-9-氧代前列-2,13-二烯-1-酸(CAS号:74397-12-9)通常如何合成?

该化合物可通过甾体醇的羟基化和环化反应合成,通常使用金属Na/NH3·H2O作为还原剂,通过不对称合成的方法获得。反应条件温和,产率较高,但需要严格控制反应温度和时间。

(2E,11Α,13E,15S,17S)-11,15-二羟基-17,20-二甲基-9-氧代前列-2,13-二烯-1-酸(CAS号:74397-12-9)应用于哪些行业?

该化合物主要用于医药领域,作为前列腺素类药物的中间体。此外,也可用于研究激素代谢和信号传导。在聚合物和传感器领域也有潜在的应用,但还需进一步研究验证。

处理(2E,11Α,13E,15S,17S)-11,15-二羟基-17,20-二甲基-9-氧代前列-2,13-二烯-1-酸(CAS号:74397-12-9)时应注意哪些实验室安全事项?

处理该化合物时应佩戴手套和防护眼镜,使用手套箱或通风橱以避免吸入或接触皮肤。如果发生泄露,应立即清理并使用大量水冲洗。该化合物应存放在干燥、阴凉处,远离火源和氧化剂。确保遵循相关的安全数据表(SDS)和实验室安全规程。

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