1,3-Thiazole-5-carboxamide(CAS号:74411-19-1)

噻唑-5-甲酰胺

基本信息

CAS号

74411-19-1

分子式

C4H4N2OS

分子量

128.16 g/mol

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基本物理性质

C1=C(SC=N1)C(=O)N

InChI

InChI=1S/C4H4N2OS/c5-4(7)3-1-6-2-8-3/h1-2H,(H2,5,7)

InChIKey

GGNIKGLUPSHSBV-UHFFFAOYSA-N

LogP

0.242

拓扑极性表面积

55.980000000000004 Ų

氢键供体/受体

2 / 3

复杂度

106

同义词与引用数据

英文

  • FT-0703496
  • 1,3-thiazole-5-carboxamide
  • Thiazole-5-carboxamide, AldrichCPR
  • DTXSID20225410
  • J-524915
  • NS00037620
  • SCHEMBL954218
  • EN300-72327
  • SY065656
  • Q27225540
  • MFCD06797205
  • D79735
  • EINECS 277-861-6
  • Thiazole-5-carboxylic acid amide
  • 74411-19-1
  • A19589
  • UNII-Q6YS0A8KQE
  • Z741560256
  • GGNIKGLUPSHSBV-UHFFFAOYSA-N
  • Thiazole-5-carboxamide
  • AKOS006221412
  • 5-Thiazolecarboxamide
  • CHEBI:132332
  • Q6YS0A8KQE
  • CS-0259104
  • 5-Carbamyltiazol
  • Thiazol-5-carbamid
  • thiazole-5-carboxylic acid amide

中文

  • 噻唑-5-甲酰胺

MDL号

MFCD06797205

海关编码

2934100090

常见问题

噻唑-5-甲酰胺(CAS号:74411-19-1)的物理化学性质是什么?

噻唑-5-甲酰胺是一种无色或白色结晶固体,分子量为158.16 g/mol。它在水中溶解度较低,在有机溶剂中的溶解度较高,如乙醇和氯仿。该化合物具有良好的反应活性,可以参与多种化学反应,如酰胺化反应、缩合反应等。

噻唑-5-甲酰胺(CAS号:74411-19-1)通常如何合成?

噻唑-5-甲酰胺通常通过缩合反应合成。例如,可以将噻唑-5-酮与肼在碱性条件下反应得到目标化合物。此外,也可以通过噻唑-5-酮与甲醛的缩合反应来制备。反应通常在氮气保护下进行,以提高产率和选择性。

噻唑-5-甲酰胺(CAS号:74411-19-1)应用于哪些行业?

噻唑-5-甲酰胺在医药、聚合物、传感器和半导体等领域有应用。在医药行业,它可以作为药物合成的中间体;在聚合物领域,它可以作为阻燃剂的前体;在传感器领域,它可以作为某些气体传感器的敏感材料;在半导体领域,它可以用于制备光电器件的有机电子材料。

处理噻唑-5-甲酰胺(CAS号:74411-19-1)时应注意哪些实验室安全事项?

处理噻唑-5-甲酰胺时应注意以下安全事项:穿戴个人防护装备(PPE),包括实验服、手套、护目镜和口罩;在通风橱中操作,以减少吸入或接触有害物质的风险;使用适当的溶剂和试剂,避免与强酸或强碱发生危险反应;一旦发生泄漏,应立即清理并进行适当的处置;查阅安全数据表(SDS)以获取更详细的安全信息。

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