Isopropyl methyl 4-(2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-3,5-pyridinedicarboxylate（CAS号：75695-93-1）
伊拉地平
基本信息
CAS号
75695-93-1
分子式
C19H21N3O5
分子量
371.39 g/mol
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基本物理性质
物理状态
No data available
熔点
167.0 to 171.0 deg-C
沸点
501.9±60.0 °C at 760 mmHg
密度
1.249
闪点
257.4±32.9 °C
溶解度
DMSO: ~26 mg/mL
安全信息
查看安全信息危险说明
H315
造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319
造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
H335
可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触；呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触；呼吸道刺激
敏感性
thermally sensitive
同义词与引用数据
英文
- ISRADIPINE (USP-RS)
- ISRADIPINE (USP MONOGRAPH)
- SMR002529690
- J-513454
- Isradipino
- (+-)-Isradipine
- 4-(4-Benzofurazanyl)-1,-4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid methyl 1-methylethyl ester
- Isradipine [USAN:USP:INN:BAN]
- ISRADIPINE (MART.)
- Isopropyl methyl (+-)-4-(4-benzofurazanyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate
- Isradipine, >=98% (HPLC), solid
- 3-methyl 5-propan-2-yl 4-(2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
- CCG-101027
- NCGC00025341-06
- 75695-93-1
- ISRADIPINE [WHO-DD]
- CHEMBL3211306
- SCHEMBL34555
- Benzo[1,2,5]oxadiazol-4-aldehyde
- Tox21_110690
- 3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 4-(4-benzofurazanyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-, methyl 1-methylethyl ester
- ISRADIPINE [MART.]
- BDBM50436176
- 3-Isopropyl 5-methyl 4-(2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-3,5-pyridinedicarboxylate #
- PD002963
- PN-200-110
- Isradipine (USP/INN)
- BRD-A90799790-001-03-3
- ISOPROPYL METHYL (+/-)-4-(4-BENZOFURAZANYL)-1,4-DIHYDRO-2,6-DIMETHYL-3,5-PYRIDINEDICARBOXYLATE
- MLS001424076
- BPBio1_001323
中文
- 伊拉地平
- 依拉地平
- Isradipine 依拉地平
- Isradipine 伊拉地平
- 甲醇中涕灭威溶液标准物质
- 辛基甲基二乙氧基硅烷
- 伊拉
- 伊拉ð
- 伊拉D3
- 伊拉-D7
- 伊拉地平 EP标准品
- 伊拉地平isradipine
- 伊拉地平标准品
- 伊拉地平杂质
- 依非韦伦
- 依拉地平 USP标准品
- 4-(2,1,3-苯并二唑-4-基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸异丙基甲酯
- 4-(4-苯并呋喃基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸异丙基甲酯
- 4-(4-苯并呋咱基)-2,6-二甲基-1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸甲酯1-甲基乙酯
- 地拉平
- 伊拉地平杂质 A
MDL号
MFCD00153820
常见问题
伊拉地平(CAS号：75695-93-1)的物理化学性质是什么？
伊拉地平是一种固体化合物，具有较高的稳定性。其分子量为561.76 g/mol。伊拉地平在有机溶剂中具有一定的溶解性，但在水中溶解度较低。该化合物具有较强的酸性，易与碱反应。在化学反应中，伊拉地平表现出较高的反应活性，特别是在与醇类、胺类等化合物的反应中。
伊拉地平(CAS号：75695-93-1)通常如何合成？
伊拉地平通常通过不对称合成方法制备。首先，使用苯并恶唑酮衍生物和甲基酯进行反应，然后与异丙醇进行酯交换反应。该合成路线需要在无水无氧的条件下进行，使用碘化亚铜作为催化剂，并在适当的溶剂中进行。选择性良好，产率达到70%以上。
伊拉地平(CAS号：75695-93-1)应用于哪些行业？
伊拉地平主要应用于医药行业，作为新型的抗病毒药物。该化合物具有广谱抗病毒活性，特别是对流感病毒具有较好的抑制作用。此外，在化学研究中，也用于合成其他衍生物。
处理伊拉地平(CAS号：75695-93-1)时应注意哪些实验室安全事项？
在处理伊拉地平时，应佩戴适当的个人防护装备，包括手套、实验服和护目镜。操作应在通风橱内进行，以避免吸入有害气体。如发生泄漏，应立即清理，并使用适当的吸收剂。在处理过程中，应注意避免与水接触，以免发生危险反应。详细的处理建议和安全信息可参考安全数据说明书（SDS）。
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