[1,3]Thiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylic acid(CAS号:757172-82-0)

噻唑并[5,4-c]吡啶-2-羧酸

基本信息

CAS号

757172-82-0

分子式

C7H4N2O2S

分子量

180.19 g/mol

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基本物理性质

C1=CN=CC2=C1N=C(S2)C(=O)O

InChI

InChI=1S/C7H4N2O2S/c10-7(11)6-9-4-1-2-8-3-5(4)12-6/h1-3H,(H,10,11)

InChIKey

HNHHPCKKEOPKNX-UHFFFAOYSA-N

LogP

1.3895

拓扑极性表面积

63.08 Ų

氢键供体/受体

1 / 4

复杂度

200

同义词与引用数据

英文

  • A865631
  • Thiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylicacid
  • SY267100
  • AKOS023100416
  • AMY38579
  • CS1872
  • CS-20256
  • Thiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylic acid
  • FT-0722774
  • SCHEMBL22445943
  • MFCD18157637
  • AS-46557
  • [1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylic acid
  • 757172-82-0
  • CS-0120833

中文

  • 噻唑并[5,4-c]吡啶-2-羧酸

MDL号

MFCD18157637

常见问题

噻唑并[5,4-c]吡啶-2-羧酸(CAS号:757172-82-0)的物理化学性质是什么?

噻唑并[5,4-c]吡啶-2-羧酸是一种固体化合物,具有良好的结晶性。其分子量约为238.25 g/mol。该化合物在水中溶解度较低,在有机溶剂如乙醇、乙酸乙酯中具有较好的溶解性。它具有一定的酸性,能够参与羧酸的典型反应,如酯化和酰化反应。

噻唑并[5,4-c]吡啶-2-羧酸(CAS号:757172-82-0)通常如何合成?

噻唑并[5,4-c]吡啶-2-羧酸通常通过以下方法合成:首先,合成噻唑并[5,4-c]吡啶环,再通过羧基化反应引入羧酸部分。具体的合成路线可能涉及环己酮或其他含酮化合物的还原反应,随后通过环化和羧基化反应得到目标化合物。常用的催化剂和条件可能包括钯催化剂和相应的配体,以及合适的酸或碱作为反应促进剂。

噻唑并[5,4-c]吡啶-2-羧酸(CAS号:757172-82-0)应用于哪些行业?

噻唑并[5,4-c]吡啶-2-羧酸因其独特的化学结构和良好的生物活性,在医药行业中被广泛研究用于药物开发。此外,它还可能用于聚合物的改性,以提高其性能;在传感器领域,作为识别特定分子的敏感材料;以及在半导体行业,作为有机光电子材料。

处理噻唑并[5,4-c]吡啶-2-羧酸(CAS号:757172-82-0)时应注意哪些实验室安全事项?

处理噻唑并[5,4-c]吡啶-2-羧酸时,应佩戴实验服、防护眼镜和手套以保护皮肤和眼睛。应在通风橱中进行操作以减少吸入风险。一旦发生泄露,应立即清理并使用适当的吸收材料,如硅藻土或活性炭。在处理过程中,应遵循化学品安全数据表(SDS)中的指导,确保所有操作符合安全规范。

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