NVP-TAE 684(CAS号:761439-42-3)

5-氯-N2-[2-甲氧基-4-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]苯基]-N4-[2-[(1-甲基乙基)磺酰基]苯基]-2,4-嘧啶二胺

基本信息

CAS号

761439-42-3

分子式

C30H40ClN7O3S

分子量

614.2 g/mol

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基本物理性质

沸点

791°C at 760 mmHg

密度

1.296

闪点

432.2°C

折射率

1.622

CC(C)S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1NC2=NC(=NC=C2Cl)NC3=C(C=C(C=C3)N4CCC(CC4)N5CCN(CC5)C)OC

InChI

InChI=1S/C30H40ClN7O3S/c1-21(2)42(39,40)28-8-6-5-7-26(28)33-29-24(31)20-32-30(35-29)34-25-10-9-23(19-27(25)41-4)37-13-11-22(12-14-37)38-17-15-36(3)16-18-38/h5-10,19-22H,11-18H2,1-4H3,(H2,32,33,34,35)

InChIKey

QQWUGDVOUVUTOY-UHFFFAOYSA-N

LogP

5.024100000000005

拓扑极性表面积

102.92999999999999 Ų

氢键供体/受体

2 / 10

复杂度

940

安全信息

查看安全信息

危险说明

H302 吞咽有害
急性毒性-经口
H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
H335 可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触;呼吸道刺激

同义词与引用数据

英文

  • 5-chloro-2-N-{2-methoxy-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl}-4-N-[2-(propane-2-sulfonyl)phenyl]pyrimidine-2,4-diamine
  • AKOS005145672
  • HMS3265F03
  • NSC-764041
  • Nv--tae684
  • BDBM50242742
  • EX-A427
  • BCP01828
  • 761439-42-3
  • SCHEMBL282775
  • ES-0036
  • NCGC00238453-01
  • HY-10192
  • UNII-EH1713MN4K
  • CHEBI:91338
  • BCPP000143
  • NSC764041
  • NCGC00238453-02
  • 5-chloro-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)-N2-(2-methoxy-4-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine
  • HMS3265E04
  • MFCD11977634
  • DTXSID30227001
  • SB19385
  • FT-0700362
  • GUI
  • CHEMBL509032
  • 5-CHLORO-N2-{2-METHOXY-4-[4-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)PIPERIDIN-1-YL]PHENYL}-N4-[2-(PROPANE-2-SULFONYL)PHENYL]PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE
  • HMS3265F04
  • TAE 684
  • s1108
  • HMS3265E03

中文

  • 5-氯-N2-[2-甲氧基-4-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]苯基]-N4-[2-[(1-甲基乙基)磺酰基]苯基]-2,4-嘧啶二胺
  • TAE684 (NVP-TAE684) 抑制剂

MDL号

MFCD11977634

常见问题

5-氯-N2-[2-甲氧基-4-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]苯基]-N4-[2-[(1-甲基乙基)磺酰基]苯基]-2,4-嘧啶二胺(CAS号:761439-42-3)的物理化学性质是什么?

该化合物为白色或类白色结晶性粉末,分子量为721.84,具有较好的溶解性,可溶于有机溶剂如二甲基亚砜、甲醇等。在酸性或碱性条件下,该化合物的反应活性较高,容易发生分子内环化反应。

5-氯-N2-[2-甲氧基-4-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]苯基]-N4-[2-[(1-甲基乙基)磺酰基]苯基]-2,4-嘧啶二胺(CAS号:761439-42-3)通常如何合成?

该化合物通常通过多步合成途径制备,首先合成哌啶基中间体,然后与苯环化合物进行偶联反应,最后通过磺酰基引入和氯代反应得到最终产物。反应过程中常使用三氟乙酸酐作为磺酰化试剂,钯催化剂促进偶联反应。

5-氯-N2-[2-甲氧基-4-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]苯基]-N4-[2-[(1-甲基乙基)磺酰基]苯基]-2,4-嘧啶二胺(CAS号:761439-42-3)应用于哪些行业?

该化合物主要用于医药行业,具有抗肿瘤活性,可作为抗癌药物的先导化合物。此外,由于其特殊的化学结构,也可能在聚合物、传感器、半导体等领域有一定的应用潜力。

处理5-氯-N2-[2-甲氧基-4-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]苯基]-N4-[2-[(1-甲基乙基)磺酰基]苯基]-2,4-嘧啶二胺(CAS号:761439-42-3)时应注意哪些实验室安全事项?

处理该化合物时应佩戴防护眼镜、实验服和手套,操作应在通风橱内进行。如发生泄露,应迅速疏散人员,避免吸入,使用沙子覆盖以吸收泄漏物。使用后,应参照MSDS进行废物处理,并确保遵守当地的安全和环保法规。

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