N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-methyltyrosine（CAS号：77128-72-4）
Fmoc-4-甲氧基-L-苯丙氨酸
基本信息
CAS号
77128-72-4
分子式
C25H23NO5
分子量
417.46 g/mol
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基本物理性质
熔点
159.0 to 163.0 deg-C
沸点
647.8°C at 760 mmHg
比旋光度
-25° to -29° (c=1, DMF)
安全信息
查看安全信息危险说明
H315
造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319
造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
H335
可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触；呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触；呼吸道刺激
危险类别
Class IRRITANT
Class IRRITANT
同义词与引用数据
英文
- JYQODLWFOPCSCS-QHCPKHFHSA-N
- (S)-FMOC-4-METHOXY-BETA-PHENYLALANINE
- (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid
- AKOS015896041
- EN300-3395154
- Fmoc-(S)-3-amino-3-(4-methoxyphenyl)propionic acid
- Fmoc-L-tyrosine methyl ether
- FMOC-4-METHOXYPHENYLALANINE
- HY-W010943
- PS-12805
- Fmoc-4-Methoxy-L-phenylalanine
- N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-O-methyl-L-tyrosine (Fmoc-L-Tyr(Me)-OH)
- A838965
- 77128-72-4
- (2S)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid
- FMOC-L-BETA-PHE(4-OME)-OH
- fmoc-(O-methyl)-l-tyrosine
- (S)-2-(((9H-FLUOREN-9-YL)METHOXY)CARBONYLAMINO)-3-(4-METHOXYPHENYL)PROPANOIC ACID
- (2S)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid
- L-Tyrosine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-methyl-
- MFCD00153368
- AM82330
- AC-25341
- (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-methoxyphenyl)propanoic acid
- AKOS015837302
- (s)-3-(4-methoxy-phenyl)-2-(9h-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionic acid
- FMOC-L-4-METHOXYPHE
- CS-W011659
- Fmoc-O-methyl-L-tyrosine
- Fmoc-Tyr(Me)-OH, AldrichCPR
- SCHEMBL1311051
中文
- Fmoc-4-甲氧基-L-苯丙氨酸
- N-芴甲氧羰基-4-甲氧基-L-苯丙氨酸
- N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-O-甲腈-L-酪氨酸
- Fmoc-对甲氧基-L-苯丙氨酸
- N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-methyl-L-tyrosine N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-O-甲腈-L-酪氨酸
- N-Fmoc-4-甲氧基-L-苯基丙氨酸
- FMOC-O-甲基-L-酪氨酸
- N-Fmoc-O-甲基-L-酪氨酸
- N-Fmoc-4-甲氧基-L-苯丙氨酸
- N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-4-甲氧基-L-苯丙氨酸
MDL号
MFCD00153368
海关编码
29242990
常见问题
Fmoc-4-甲氧基-L-苯丙氨酸(CAS号：77128-72-4)的物理化学性质是什么？
Fmoc-4-甲氧基-L-苯丙氨酸为白色固体，具有良好的溶解性，能够在有机溶剂中溶解，但在水中溶解度较低。其分子量为347.41 g/mol。该化合物在酸性和碱性条件下相对稳定，但在强碱性条件下可能会发生水解反应。
Fmoc-4-甲氧基-L-苯丙氨酸(CAS号：77128-72-4)通常如何合成？
Fmoc-4-甲氧基-L-苯丙氨酸通常通过Fmoc保护的L-苯丙氨酸与甲醇反应生成。反应过程包括将L-苯丙氨酸衍生为Fmoc-保护的中间体，然后通过醇解反应去除Fmoc保护基团，形成4-甲氧基-L-苯丙氨酸。合成过程中使用的催化剂和溶剂需要根据具体情况选择，以提高产率和选择性。
Fmoc-4-甲氧基-L-苯丙氨酸(CAS号：77128-72-4)应用于哪些行业？
Fmoc-4-甲氧基-L-苯丙氨酸主要应用于医药领域，作为药物合成中的中间体。此外，它还可能用于聚合物合成、传感器制造以及半导体等行业，作为特定功能基团的引入原料。
处理Fmoc-4-甲氧基-L-苯丙氨酸(CAS号：77128-72-4)时应注意哪些实验室安全事项？
在处理Fmoc-4-甲氧基-L-苯丙氨酸时，应穿戴适当的个人防护装备（PPE），包括实验室外套、护目镜和手套。实验应在通风橱中进行，以减少吸入或皮肤接触的风险。对于泄露，应立即用大量水冲洗，并使用适当的吸附剂进行清理。此外，应参考安全数据表（SDS）获取具体的安全和处理信息。
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