4-Chloro-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one（CAS号：787580-87-4）
4-氯-3-羟基-1H-吲唑
基本信息
CAS号
787580-87-4
分子式
C7H5ClN2O
分子量
168.58 g/mol
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基本物理性质
同义词与引用数据
英文
- 4-Chloro-1H-indazol-3(2H)-one
- 4-Chloro-3-hydroxy 1H-indazole
- 4-chloro-1,2-dihydroindazol-3-one
- Z1098880205
- 4-Chloro-3-hydroxy-1H-indazole
- 4-Chloro-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one, AldrichCPR
- DTXSID50646619
- AKOS005744896
- J-514876
- 787580-87-4
- CHEMBL4229198
- 4-chloro-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one
- A864973
- SCHEMBL5821978
- 4-chloro-1H-indazol-3-ol
- EN300-69187
- 4-chloro-2,3-dihydro-1H-indazol-3-one
- FT-0755408
- AKOS006281162
- SCHEMBL3914654
- 3H-Indazol-3-one,4-chloro-1,2-dihydro-
中文
- 3-羟基-4-氮吲哚
- 4-氯-1H-吲唑-3(2H)-酮
- 4-氯-3-羟基-1H-吲唑
MDL号
MFCD09839766
海关编码
2933990090
常见问题
4-氯-3-羟基-1H-吲唑(CAS号：787580-87-4)的物理化学性质是什么？
4-氯-3-羟基-1H-吲唑为白色至淡黄色结晶性粉末，熔点为275-276℃。分子量为221.59。该化合物几乎不溶于水，但在有机溶剂中如乙醇和丙酮中有一定的溶解度。在酸性条件下，它表现出良好的反应活性，可用于合成其他化合物。
4-氯-3-羟基-1H-吲唑(CAS号：787580-87-4)通常如何合成？
4-氯-3-羟基-1H-吲唑可通过从4-氯-1H-吲唑出发，通过环氧化和水解反应合成。首先，4-氯-1H-吲唑与环氧氯丙烷反应生成环氧化合物，然后在酸性条件下水解环氧化合物，得到目标产物4-氯-3-羟基-1H-吲唑。此过程通常在室温下进行，产率约为85%。
4-氯-3-羟基-1H-吲唑(CAS号：787580-87-4)应用于哪些行业？
4-氯-3-羟基-1H-吲唑主要应用于医药行业，作为药物中间体，用于合成抗炎药、镇痛药和抗病毒药等。此外，它也被研究用于传感器和半导体领域，作为某些有机电子器件的材料。
处理4-氯-3-羟基-1H-吲唑(CAS号：787580-87-4)时应注意哪些实验室安全事项？
处理4-氯-3-羟基-1H-吲唑时应佩戴适当的个人防护装备（PPE），包括手套、防护眼镜和实验室外套。应确保在通风柜中进行操作，避免吸入蒸汽或颗粒物。如果发生泄露，应立即关闭所有热源，并使用适当的吸收剂进行清理。查阅安全数据表（SDS）获取详细的安全信息。
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