2-Methyl-2-propanyl [(2S)-1-hydroxy-3-methyl-2-butanyl]carbamate(CAS号:79069-14-0)

N-Boc-L-缬氨醇

基本信息

CAS号

79069-14-0

分子式

C10H21NO3

分子量

203.28 g/mol

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基本物理性质

沸点

208 °C

密度

0.995 g/mL at 25 °C

折射率

n20/D 1.449(lit.)

比旋光度

-23 º (c=1 in chloroform)

CC(C)C(CO)NC(=O)OC(C)(C)C

InChI

InChI=1S/C10H21NO3/c1-7(2)8(6-12)11-9(13)14-10(3,4)5/h7-8,12H,6H2,1-5H3,(H,11,13)/t8-/m1/s1

InChIKey

OOQRRYDVICNJGC-MRVPVSSYSA-N

LogP

1.528

拓扑极性表面积

58.56 Ų

氢键供体/受体

2 / 4

复杂度

184

安全信息

查看安全信息

GHS危险象形图

H315H315
H319H319
H335H335

危险说明

H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
H335 可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触;呼吸道刺激

同义词与引用数据

英文

  • SCHEMBL1134642
  • CS-W015451
  • (S)-N-(tert-Butoxycarbonyl)valinol
  • Boc-Val-ol
  • N-Boc-D-valinol
  • 2-Methyl-2-propanyl [(2S)-1-hydroxy-3-methyl-2-butanyl]carbamate
  • tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]carbamate
  • 1-Butanol, (Ss)-2-[(tert.butyloxycarbonyl)amino]-3-methyl-
  • AKOS005259784
  • ((1S)-1-hydroxymethyl-2-methylpropyl)carbamic acid t-butyl ester
  • MFCD00082635
  • (S)-2-(Boc-amino)-3-methyl-1-butanol
  • Boc-L-valinol
  • tert-Butyl 1-(hydroxymethyl)-2-methylpropylcarbamate #
  • (S)-tert-butyl (1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)carbamate
  • 1,1-dimethylethyl N-[1-(S)-(hydroxymethyl)-2-methylpropyl]carbamate
  • BOC-D-VAL-OL
  • N-Boc-L-valinol
  • tert-Butyl (1S)-1-(hydroxymethyl)-2-methylpropylcarbamate
  • AKOS015907104
  • Boc-ValCH2OH
  • AS-14911
  • N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-valinol
  • AC-24051
  • N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-valinol, 96%
  • tert-butyl (S)-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)carbamate
  • 79069-14-0
  • N-(tert.-butyloxycarbonyl)-L-valinol
  • EN300-171458
  • N-tert-Butoxycarbonyl-L-valinol
  • DTXSID70427366

中文

  • N-Boc-L-缬氨醇
  • N-叔丁氧羰基-L-缬氨醇
  • Boc-L-缬氨醇
  • BOC-L-缬氨酸-OL
  • N-(叔丁氧基羰基)-L-缬氨醇
  • R-BOC-2-氨基-1,2-二苯基-1-丙醇
  • 叔丁氧羰酰基缬氨醇

MDL号

MFCD00082635

海关编码

2924199090

常见问题

N-Boc-L-缬氨醇(CAS号:79069-14-0)的物理化学性质是什么?

N-Boc-L-缬氨醇为无色液体,结晶形态为无色晶体,分子量为197.23 g/mol。该化合物具有一定的溶解性,在水中溶解度较低,在乙醇和丙酮中可溶。其反应活性较高,可以参与多种化学反应,如与碱作用可水解生成L-缬氨醇。

N-Boc-L-缬氨醇(CAS号:79069-14-0)通常如何合成?

N-Boc-L-缬氨醇通常通过化学合成方法获得。首先将L-缬氨酸与1-叔丁氧羰基-1-羟基-2-甲基-2-丁酮反应,生成相应的酰基化产物,然后经过酸催化水解得到目标产物N-Boc-L-缬氨醇。此合成方法产率较高,选择性较好。

N-Boc-L-缬氨醇(CAS号:79069-14-0)应用于哪些行业?

N-Boc-L-缬氨醇广泛应用于医药、聚合物、传感器和半导体等行业。在医药领域,它是合成其他药物的关键中间体;在聚合物行业,用于制备具有特定功能的聚合物;在传感器和半导体领域,用作功能性材料或添加剂。

处理N-Boc-L-缬氨醇(CAS号:79069-14-0)时应注意哪些实验室安全事项?

处理N-Boc-L-缬氨醇时应注意穿戴适当的个人防护装备(PPE),如实验服、手套和护目镜。在通风橱中操作,确保良好的通风。若发生泄露,应立即清理,并使用适当的吸附剂。在使用和处理过程中,参考MSDS(物质安全数据表)中的安全信息,并遵循实验室安全规程。

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