(2R)-3-(4-bromophenyl)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanoic acid（CAS号：79561-82-3）
Boc-D-4-溴苯丙氨酸
基本信息
CAS号
79561-82-3
分子式
C14H18BrNO4
分子量
344.21 g/mol
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基本物理性质
熔点
117.0 to 121.0 deg-C
沸点
475.3℃ at 760 mmHg
密度
1.5311 (rough estimate)
闪点
241.2 °C
折射率
1.6500 (estimate)
比旋光度
-14±1° (c=1 in CH3OH)
安全信息
查看安全信息危险说明
H315
造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319
造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
H335
可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触；呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触；呼吸道刺激
危险类别
Class IRRITANT
Class IRRITANT
同义词与引用数据
英文
- J-300378
- EN300-331797
- AKOS016842794
- Boc-D-Phe(4-Br)-OH, >=98.0% (HPLC)
- AS-14658
- (R)-3-(4-BROMOPHENYL)-2-(BOC-AMINO)PROPANOIC ACID
- HY-W002588
- (R)-3-(4-Bromophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid
- BOC-4'-BROMO-D-PHE
- D-Phenylalanine, 4-bromo-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
- (2R)-3-(4-bromophenyl)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanoic acid
- ULNOXUAEIPUJMK-LLVKDONJSA-N
- Boc-D-phe(4-Br)-OH
- (R)-3-(4-Bromophenyl)-2-t-butoxycarbonylaminopropionic Acid
- B3945
- SCHEMBL763600
- AC-9637
- 4-bromo-N-(tert-butoxycarbonyl)-D-phenylalanine
- Boc-4-bromo-D-phenylalanine
- DTXSID60427239
- PD196408
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-bromo-D-phenylalanine
- Q-101617
- (R)-3-(4-BROMOPHENYL)-2-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)PROPANOIC ACID
- Boc-D-4-Bromophenylalanine
- N-tert-Butoxycarbonyl-D-4-Bromo Phenylalanine
- BOC-D-4-BR-PHE-OH
- MFCD00270359
- N-Boc-4-bromo-D-phenylalanine
- CS-W002588
- (2R)-3-(4-bromophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic Acid
中文
- Boc-D-4-溴苯丙氨酸
- 叔丁氧羰基-4-溴-D-苯丙氨酸
- N-(叔丁氧羰基)-4-溴-D-苯基丙氨酸
- Boc-4-溴-D-苯丙氨酸
- Boc-D-4-溴苯丙氨酸 Boc-D-4-Br-Phe-OH
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-bromo-D-phenylalanine N-(叔丁氧羰基)-4-溴-D-苯基丙氨酸
- N-Boc-4-溴-D-苯丙氨酸
- D-BOC-4-溴苯丙氨酸
- N-Boc-4-溴-D-苯基丙氨酸
MDL号
MFCD00270359
常见问题
Boc-D-4-溴苯丙氨酸(CAS号：79561-82-3)的物理化学性质是什么？
Boc-D-4-溴苯丙氨酸为白色或类白色固体，具有较高的结晶度。分子量为333.17。它在水中的溶解度较低，但在有机溶剂如乙酸乙酯和氯仿中具有良好的溶解性。该化合物在酸性条件下较为稳定，但在碱性条件下易发生水解反应。
Boc-D-4-溴苯丙氨酸(CAS号：79561-82-3)通常如何合成？
Boc-D-4-溴苯丙氨酸通常通过酰胺化反应合成。首先，将D-4-溴苯丙氨酸与叔丁氧羰基（Boc）保护基反应，生成Boc保护的产物。常用的酰化试剂包括碳酸酯、N-羟基苯并三唑和二环己基碳酸酯。该反应在温和条件下进行，产物的产率可达85%-90%。
Boc-D-4-溴苯丙氨酸(CAS号：79561-82-3)应用于哪些行业？
Boc-D-4-溴苯丙氨酸主要应用于药物合成领域，作为中间体用于合成各种药物。此外，它也用于聚合物合成中，作为功能单体参与聚合反应。在传感器和半导体领域，该化合物作为材料被研究用于特定的应用。
处理Boc-D-4-溴苯丙氨酸(CAS号：79561-82-3)时应注意哪些实验室安全事项？
处理Boc-D-4-溴苯丙氨酸时，应佩戴适当的个人防护装备，如实验服、手套和护目镜。操作应在通风良好的通风橱内进行，以减少吸入或皮肤接触的风险。如果发生泄露，应立即用大量水冲洗，并及时通知实验室安全人员。参考安全数据表（SDS）获取详细的安全指导。
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