4-Methyl-N-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-L-phenylalanine(CAS号:80102-26-7)

BOC-L-4-甲基苯丙氨酸

基本信息

CAS号

80102-26-7

分子式

C15H21NO4

分子量

279.34 g/mol

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基本物理性质

熔点

84-88 °C

沸点

440.4°C at 760 mmHg

密度

1.14

水溶性

Slightly soluble in water.

闪点

220.2°C

折射率

1.526

比旋光度

30 º (c=1,EtOH)

CC1=CC=C(C=C1)CC(C(=O)O)NC(=O)OC(C)(C)C

InChI

InChI=1S/C15H21NO4/c1-10-5-7-11(8-6-10)9-12(13(17)18)16-14(19)20-15(2,3)4/h5-8,12H,9H2,1-4H3,(H,16,19)(H,17,18)/t12-/m0/s1

InChIKey

JYRWNPUFECDJCX-LBPRGKRZSA-N

LogP

2.5154199999999998

拓扑极性表面积

75.63 Ų

氢键供体/受体

2 / 5

复杂度

340

安全信息

查看安全信息

危险类别

Class IRRITANT Class IRRITANT

同义词与引用数据

英文

  • A50149
  • AM9453
  • AKOS015890221
  • A839836
  • 80102-26-7
  • Boc-L-4-Methylphenylalanine
  • (2S)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(4-methylphenyl)propanoic acid
  • DTXSID50375790
  • (S)-2-TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO-3-P-TOLYL-PROPIONIC ACID
  • AC-9928
  • (2S)-3-(4-methylphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
  • MFCD01317027
  • (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(p-tolyl)propanoic acid
  • Boc-Phe(4-Me)-OH, >=98.0% (TLC)
  • SCHEMBL25672
  • EN300-1589944
  • Boc-L-4-Methylphe
  • CS-W012284
  • (S)-2-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)-3-P-TOLYLPROPANOIC ACID
  • JYRWNPUFECDJCX-LBPRGKRZSA-N
  • Boc-4-methyl-L-phenylalanine
  • L-Phenylalanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-4-methyl-
  • N-TERT-BUTOXYCARBONYL-L-4-METHYL PHENYLALANINE
  • BOC-4-METHY-L-PHENYLALANINE
  • Boc-Phe(4-Me)-OH
  • DS-16139
  • N-Boc-4-Methyl-L-phenylalanine
  • BOC-p-Me-Phe-OH
  • BOC-Phe(4-Me)-OH
  • BOC-4-methyl-L-phenylalanine
  • tert-Butoxycarbonyl-L-4-methylphenylalanine

中文

  • BOC-L-4-甲基苯丙氨酸
  • N-叔丁氧羰基-L-4-甲基苯丙氨酸
  • BOC-L-4-甲基苯丙氨酸N-叔丁氧羰基-L-4-甲基苯丙氨酸
  • 噻吩-2-偕胺肟
  • Boc-L-4-甲基苯丙氨酸

MDL号

MFCD01317027

常见问题

BOC-L-4-甲基苯丙氨酸(CAS号:80102-26-7)的物理化学性质是什么?

BOC-L-4-甲基苯丙氨酸为白色结晶性粉末,熔点约为230°C,具有良好的化学稳定性。该化合物的分子量为281.33 g/mol。它在水中溶解度较低,在乙腈和二氯甲烷等有机溶剂中的溶解度较高。它在酸碱催化下表现出良好的反应活性,适用于合成反应。

BOC-L-4-甲基苯丙氨酸(CAS号:80102-26-7)通常如何合成?

BOC-L-4-甲基苯丙氨酸通常通过缩合反应合成。首先,L-4-甲基苯丙氨酸与BOC-氯甲酸酯在碱性条件下反应,生成BOC-L-4-甲基苯丙氨酸。此反应需要在无水条件下进行,常用三乙胺作为催化剂。反应产率较高,可达80%以上。

BOC-L-4-甲基苯丙氨酸(CAS号:80102-26-7)应用于哪些行业?

BOC-L-4-甲基苯丙氨酸广泛应用于医药和生物化学领域,作为合成药物和蛋白质的中间体。此外,它还在聚合物、传感器和半导体制造中作为功能材料使用。

处理BOC-L-4-甲基苯丙氨酸(CAS号:80102-26-7)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理BOC-L-4-甲基苯丙氨酸时,应佩戴防护眼镜和手套,穿着实验服。操作应在通风橱中进行,以减少吸入或皮肤接触的风险。如果发生泄露,应立即清理并使用适当的清洁剂。参考物质安全数据表(SDS)获取详细的安全信息。

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