Benzyl (3S)-2-{N-[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenyl-2-butanyl]-L-alanyl}-1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinolinecarboxylate (2Z)-2-butenedioate (1:1)(CAS号:82586-54-7)

喹那普利苄酯马来酸盐

基本信息

CAS号

82586-54-7

分子式

C36H40N2O9

分子量

644.72 g/mol

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基本物理性质

熔点

139 ºC

CCOC(=O)C(CCC1=CC=CC=C1)NC(C)C(=O)N2CC3=CC=CC=C3CC2C(=O)OCC4=CC=CC=C4

InChI

InChI=1S/C32H36N2O5.C4H4O4/c1-3-38-31(36)28(19-18-24-12-6-4-7-13-24)33-23(2)30(35)34-21-27-17-11-10-16-26(27)20-29(34)32(37)39-22-25-14-8-5-9-15-25;5-3(6)1-2-4(7)8/h4-17,23,28-29,33H,3,18-22H2,1-2H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-/t23-,28-,29-;/m0./s1

InChIKey

YVLOIKSAYRUXIX-IZSITSNPSA-N

LogP

3.937700000000002

拓扑极性表面积

159.54000000000002 Ų

氢键供体/受体

3 / 11

复杂度

791

同义词与引用数据

英文

  • Quinapril benzyl ester maleate
  • quinapril benzylester
  • (S)-benzyl 2-((S)-2-((S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-ylamino)propanoyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate
  • quinapril benzyl ester
  • 82586-54-7
  • SCHEMBL4057734
  • benzyl (3S)-2-[(2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]propanoyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylate
  • (3S)-2-[2-[[1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]-1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinolinecarboxylic acid phenylmethyl ester (Z)-2-butenedioate (1:1)
  • ethyl 2-[(1-isoquinolin-2-ium-2-yl-1-oxopropan-2-yl)amino]-4-phenylbutanoate
  • QUINAPRIL BENZYL ESTER
  • 2-[[1-(2-isoquinolin-2-iumyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-phenylbutanoic acid ethyl ester
  • 2-[2-{[1-(ETHOXYCARBONYL)-3-PHENYL-PROPYL]AMINO}-1-OXOPROPYL]ISOQUINOLINE
  • benzyl ester of (S,S,S)-2-[2-{(1-ethoxycarbonyl)-3-(phenylpropyl)amino}1-oxopropyl]-1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinoline carboxylic acid
  • ethyl 2-[(1-isoquinolin-2-ium-2-yl-1-oxidanylidene-propan-2-yl)amino]-4-phenyl-butanoate

中文

  • 喹那普利苄酯马来酸盐
  • (3S)-2-[2-[[1-(乙氧羰基)-3-苯基丙基]氨基]-1-氧代丙基]-1,2,3,4-四氢-3-异喹啉羧酸苄酯马来酸盐

MDL号

MFCD08063363

常见问题

喹那普利苄酯马来酸盐(CAS号:82586-54-7)的物理化学性质是什么?

喹那普利苄酯马来酸盐为白色结晶性粉末,熔点约为160-162°C。该化合物的分子量为479.46 g/mol。它在水中的溶解度较低,在有机溶剂(如乙醇、丙酮)中具有较好的溶解性。该物质具有一定的反应活性,可参与酯交换和酰胺化反应。

喹那普利苄酯马来酸盐(CAS号:82586-54-7)通常如何合成?

喹那普利苄酯马来酸盐通过喹那普利的衍生物与马来酸反应得到。常见的合成方法包括先将喹那普利与苄基卤化物反应生成中间体,然后与马来酸进行酯化反应。反应通常在有机溶剂中进行,使用无机酸作为催化剂,产率可达70%-80%。

喹那普利苄酯马来酸盐(CAS号:82586-54-7)应用于哪些行业?

喹那普利苄酯马来酸盐主要用于医药行业,作为生产血管紧张素转换酶抑制剂喹那普利的关键中间体。此外,它在聚合物合成、传感器制备和半导体材料等领域也有潜在的应用。

处理喹那普利苄酯马来酸盐(CAS号:82586-54-7)时应注意哪些实验室安全事项?

处理该化合物时应佩戴防护眼镜、防护手套和实验服,确保在通风橱中操作。避免与皮肤和眼睛直接接触,如果不慎接触,应立即用大量清水冲洗。处理完毕后,废弃物应按照当地环保规定进行处置。实验室应配备适当的消防设备,并遵循安全数据表(SDS)的相关指导。

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