N-{5-[(2R)-2-Methoxy-2-phenylacetyl]-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl}-4-(4-methyl-1-piperazinyl)benzamide(CAS号:827318-97-8)

达鲁舍替

基本信息

CAS号

827318-97-8

分子式

C26H30N6O3

分子量

474.57 g/mol

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基本物理性质

沸点

664.149°C at 760 mmHg

密度

1.322

CN1CCN(CC1)C2=CC=C(C=C2)C(=O)NC3=NNC4=C3CN(C4)C(=O)C(C5=CC=CC=C5)OC

InChI

InChI=1S/C26H30N6O3/c1-30-12-14-31(15-13-30)20-10-8-19(9-11-20)25(33)27-24-21-16-32(17-22(21)28-29-24)26(34)23(35-2)18-6-4-3-5-7-18/h3-11,23H,12-17H2,1-2H3,(H2,27,28,29,33)/t23-/m1/s1

InChIKey

XKFTZKGMDDZMJI-HSZRJFAPSA-N

LogP

2.6437

拓扑极性表面积

93.8 Ų

氢键供体/受体

2 / 9

复杂度

731

安全信息

查看安全信息

危险说明

H302 吞咽有害
急性毒性-经口
H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
H335 可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触;呼吸道刺激

同义词与引用数据

英文

  • HY-10179
  • XKFTZKGMDDZMJI-HSZRJFAPSA-N
  • BDBM12985
  • NCGC00263203-01
  • PHA-739358 (danusertib)
  • EX-A1599
  • PHA739358
  • Q27076981
  • PHA-739358,Danusertib
  • CS-0152
  • BCP9000582
  • J-502504
  • UNII-M3X659D0FY
  • Danusertib [INN]
  • DTXSID301002864
  • Benzamide, 4-(4-methyl-1-piperazinyl)-N-(1,4,5,6-tetrahydro-5-((2R)- methoxyphenylacetyl)pyrrolo(3,4-c)pyrazol-3-yl)-
  • DANUSERTIB [WHO-DD]
  • 827318-97-8
  • SCHEMBL466509
  • CHEBI:94490
  • (S)-N-(5-(2-methoxy-2-phenylacetyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzamide
  • SW219462-1
  • Danusertib (PHA-739358)
  • AKOS015995140
  • Danusertib, PHA-739358
  • (R)-N-(5-(2-Methoxy-2-phenylacetyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo-[3,4-c]pyrazol-3-yl)-4-(4-methylpiperazin-1-yl)benzamide
  • NSC784415
  • A24232
  • SR-05000022541
  • NCGC00263203-02
  • PHA-739358

中文

  • 达鲁舍替
  • N-[5-((2R)-2-甲氧基-2-苯基乙酰基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-c]吡唑-3-基]-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯甲酰胺
  • 2-溴-2-甲基丙二酸二乙酯
  • Danusertib (PHA-739358) 抑制剂
  • 达努塞替

MDL号

MFCD12024692

常见问题

达鲁舍替(CAS号:827318-97-8)的物理化学性质是什么?

达鲁舍替是一种化合物,其分子量为625.74 g/mol。它具有良好的结晶形态,晶型为单斜晶系。该化合物在水中溶解度较低,但在有机溶剂如DMSO和DMF中溶解度较高。它具有一定的反应活性,可以参与多种化学反应,如酰化反应和亲核取代反应。

达鲁舍替(CAS号:827318-97-8)通常如何合成?

达鲁舍替通常通过多步合成路线制备。首先,通过酰化反应将2-甲氧基-2-苯基乙酰氯与1,4,5,6-四氢吡咯[3,4-c]吡唑-3-基胺反应生成中间体。然后,将该中间体与4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯胺进行缩合反应,最终得到达鲁舍替。合成过程中需要使用催化剂如三乙胺,并需控制产率和选择性。

达鲁舍替(CAS号:827318-97-8)应用于哪些行业?

达鲁舍替主要应用于医药行业,作为一种抗肿瘤药物。它能够特异性地与BCR-ABL融合蛋白结合,抑制其酪氨酸激酶活性,从而抑制肿瘤细胞的生长和存活。

处理达鲁舍替(CAS号:827318-97-8)时应注意哪些实验室安全事项?

处理达鲁舍替时,应穿戴适当的个人防护装备(PPE),包括实验服、手套、护目镜和面罩。操作应在通风橱中进行。如发生泄露,应立即使用大量水冲洗,并遵循安全数据表(SDS)中的指导进行处理。在处理该化合物时,应避免吸入蒸汽或粉尘,避免皮肤接触。

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