1-[2-Fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl]urea（CAS号：830346-46-8）
噁拉戈利中间体3
基本信息
CAS号
830346-46-8
分子式
C9H8F4N2O
分子量
236.17 g/mol
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基本物理性质
沸点
268.828°C at 760 mmHg
安全信息
查看安全信息危险说明
H315
造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319
造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
H335
可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触；呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触；呼吸道刺激
同义词与引用数据
英文
- 1-(2-Fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)urea
- (2-Fluoro-6-trifluoromethyl-benzyl)-urea
- [2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methylurea
- 1-(2-FLUORO-6-(TRIFLOROMETHYL)BENZYL)UREA
- Urea,N-[[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-
- I01-7827
中文
- 1-(2-氟-6-(三氟甲基)苯基)尿素
- 1-(2-氟-6-(三氟甲基)苄基)脲
- 1-[2-氟-6-(三氟甲基)苄基]脲
- N-[2-氟-6-(三氟甲基)苄基]脲
- 噁拉戈利中间体3
MDL号
MFCD12546644
常见问题
噁拉戈利中间体3(CAS号：830346-46-8)的物理化学性质是什么？
噁拉戈利中间体3是一种固体化合物，具有较高的结晶性。分子量约为283.08 g/mol。它在水中几乎不溶，在有机溶剂中如乙醇和甲醇中有一定的溶解度。该化合物具有较好的反应活性，特别是在芳香族化合物的亲电取代反应中表现出良好的选择性。
噁拉戈利中间体3(CAS号：830346-46-8)通常如何合成？
噁拉戈利中间体3可以通过在钯催化下进行芳香族亲电取代反应来合成。具体步骤包括将2-氟-6-(三氟甲基)苯基溴化物与氨基甲酸乙酯进行反应，然后通过钯催化的氢解将乙酯转化为胺基，从而获得目标化合物。该反应的产率大约在80-90%之间。
噁拉戈利中间体3(CAS号：830346-46-8)应用于哪些行业？
噁拉戈利中间体3主要用于制药行业，作为药物噁拉戈利的合成中间体。它在医药领域中的应用主要是作为有机合成中的关键中间体，用于合成其他药物化合物。此外，由于其特殊的结构和性质，它也可能在传感器、半导体等领域有潜在的应用。
处理噁拉戈利中间体3(CAS号：830346-46-8)时应注意哪些实验室安全事项？
在处理噁拉戈利中间体3时，应穿戴适当的个人防护装备（PPE），如实验服、手套、护目镜和防化学品鞋。操作应在通风良好的条件下进行，确保良好的通风条件。如果发生泄漏，应立即通知实验室安全人员，并按照安全数据表（SDS）上的指导进行处理。对于任何意外接触，应立即用大量清水冲洗受影响区域。
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