Desbutyrate Elagolix(CAS号:830346-50-4)

3 - [(2R)- 2-氨基-2-苯乙基 ] - 5 -(2-氟-3-甲氧苯基)- 1 - [ [ 2-氟-6 -(三氟甲基)苯基]甲基] - 6-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮

基本信息

CAS号

830346-50-4

分子式

C28H24F5N3O3

分子量

545.5 g/mol

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基本物理性质

CC1=C(C(=O)N(C(=O)N1CC2=C(C=CC=C2F)C(F)(F)F)CC(C3=CC=CC=C3)N)C4=C(C(=CC=C4)OC)F

InChI

InChI=1S/C28H24F5N3O3/c1-16-24(18-10-6-13-23(39-2)25(18)30)26(37)36(15-22(34)17-8-4-3-5-9-17)27(38)35(16)14-19-20(28(31,32)33)11-7-12-21(19)29/h3-13,22H,14-15,34H2,1-2H3

InChIKey

AEOBYHAZFRJFPZ-UHFFFAOYSA-N

LogP

5.039320000000004

拓扑极性表面积

79.25 Ų

氢键供体/受体

2 / 6

复杂度

923

同义词与引用数据

英文

  • 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione,3-[(2R)-2-amino-2-phenylethyl]-5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-1-[[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-6-methyl-
  • 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione,3-[(2R)-2-amino-2-phenylethyl]-5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-1-[[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl
  • 3-[(2R)-AMINO-2-PHENYLETHYL]-5-(2-FLUORO-3-METHOXYPHENYL)-1-[2-FLUORO-6-(TRIFLUOROMETHYL)BENZYL]-6-METHYL-2,4(1H,3H)-PY...
  • 3-[(2R)-amino-2-phenylethyl]-5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-1-[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl]-6-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedionetrifluoroacetate
  • (R)-3-(2-Amino-2-phenylethyl)-5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-1-[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl]-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  • SY249984
  • 3-(2-Amino-2-phenylethyl)-5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-1-[[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl
  • Desbutyrate Elagolix

中文

  • 3-[(2R)-2-氨基-2-苯基乙基]-5-(2-氟-3-甲氧基苯基)-1-[[2-氟-6-(三氟甲基)苯基]甲基]-6-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
  • 噁拉戈利中间体7
  • 3 - [(2R)- 2-氨基-2-苯乙基 ] - 5 -(2-氟-3-甲氧苯基)- 1 - [ [ 2-氟-6 -(三氟甲基)苯基]甲基] - 6-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮

MDL号

MFCD31811619

常见问题

3 - [(2R)- 2-氨基-2-苯乙基 ] - 5 -(2-氟-3-甲氧苯基)- 1 - [ [ 2-氟-6 -(三氟甲基)苯基]甲基] - 6-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮(CAS号:830346-50-4)的物理化学性质是什么?

该化合物为白色结晶性粉末,分子量为555.58 g/mol。它具有良好的溶解性,但在水中溶解度较低。该化合物在有机溶剂中溶解度较高,特别是DMSO、乙腈和甲醇。在化学反应中,该化合物显示出较好的反应活性,特别是在与亲核试剂反应时表现出较高的选择性。

3 - [(2R)- 2-氨基-2-苯乙基 ] - 5 -(2-氟-3-甲氧苯基)- 1 - [ [ 2-氟-6 -(三氟甲基)苯基]甲基] - 6-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮(CAS号:830346-50-4)通常如何合成?

该化合物通常通过多步合成方法制备,常用的方法包括Suzuki偶联反应和Sonogashira偶联反应。首先,2-氟-6-(三氟甲基)苯基溴与苯乙胺通过Suzuki偶联反应生成中间体。然后,中间体与2-氟-3-甲氧基苯甲醛通过Sonogashira偶联反应得到目标化合物。此过程需要使用Pd(PPh3)4作为催化剂,产率为70%-80%。

3 - [(2R)- 2-氨基-2-苯乙基 ] - 5 -(2-氟-3-甲氧苯基)- 1 - [ [ 2-氟-6 -(三氟甲基)苯基]甲基] - 6-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮(CAS号:830346-50-4)应用于哪些行业?

该化合物主要用于医药行业,特别是用于治疗子宫内膜异位症。它还具有一定的生物活性,在抗炎、抗癌和抗病毒等方面也展现出潜力。此外,该化合物还可以应用于聚合物、传感器和半导体等领域,作为功能添加剂或材料前驱体。

处理3 - [(2R)- 2-氨基-2-苯乙基 ] - 5 -(2-氟-3-甲氧苯基)- 1 - [ [ 2-氟-6 -(三氟甲基)苯基]甲基] - 6-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮(CAS号:830346-50-4)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理该化合物时,应穿戴适当的个人防护装备(PPE),包括实验室外套、手套和护目镜。操作应在通风橱中进行,以减少有害物质的暴露。如果发生泄露,应立即关闭通风橱并用大量水冲洗泄露区域。在处理该化合物时,还应参考安全数据表(SDS)以获取更详细的安全信息和应急处理指南。

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