5-Bromo-1,2-benzoxazole(CAS号:837392-65-1)

5-溴-1,2-苯并异恶唑

基本信息

CAS号

837392-65-1

分子式

C7H4BrNO

分子量

198.02 g/mol

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基本物理性质

Brc1ccc2oncc2c1

InChI

InChI=1S/C7H4BrNO/c8-6-1-2-7-5(3-6)4-9-10-7/h1-4H

InChIKey

XAGKLUNARLSYDT-UHFFFAOYSA-N

LogP

2.590300000000001

拓扑极性表面积

26.03 Ų

氢键供体/受体

0 / 2

安全信息

查看安全信息

危险说明

H302 吞咽有害
急性毒性-经口
H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激
H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激
H335 可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触;呼吸道刺激

同义词与引用数据

英文

  • 5-Bromobenzo[d]isoxazole
  • 1,2-Benzisoxazole,5-bromo-
  • 5-Bromo-1,2-benzisoxazole
  • 5-bromo-1,2-benzoxazole
  • 5-Bromo-benzo[d]isoxazole
  • 1,2-BENZISOXAZOLE,5-BROMO
  • 1,2-BENZISOXAZOLE, 5-BROMO-

中文

  • 5-溴-1,2-苯并异噁唑
  • 5-溴-1,2-苯并异恶唑

MDL号

MFCD06659644

海关编码

2934999090

常见问题

5-溴-1,2-苯并异恶唑(CAS号:837392-65-1)的物理化学性质是什么?

5-溴-1,2-苯并异恶唑是一种无色晶体,分子量为203.03 g/mol。它具有良好的热稳定性,在空气中稳定,但对光敏感。该化合物不易溶于水,但可溶于大多数有机溶剂,如乙醇、乙醚和氯仿。它表现出弱酸性,可以与碱反应生成盐。

5-溴-1,2-苯并异恶唑(CAS号:837392-65-1)通常如何合成?

5-溴-1,2-苯并异恶唑通常通过溴代反应合成。首先,苯环上的羟基被溴化,生成1,2-苯并异恶唑。然后,使用溴化剂如N-bromosuccinimide (NBS) 在光照或过氧化氢存在下进行溴代反应。该方法具有较高的选择性和产率。

5-溴-1,2-苯并异恶唑(CAS号:837392-65-1)应用于哪些行业?

5-溴-1,2-苯并异恶唑在医药和农药领域有应用。它可用作药物合成的中间体,特别是在抗肿瘤药物和抗生素的合成中。此外,该化合物也可用于合成有机半导体材料和传感器材料。

处理5-溴-1,2-苯并异恶唑(CAS号:837392-65-1)时应注意哪些实验室安全事项?

在处理5-溴-1,2-苯并异恶唑时,应佩戴合适的个人防护装备,如手套、护目镜和实验室外套。在通风橱中进行操作,避免直接接触皮肤和吸入蒸汽。如果发生泄露,应立即用大量清水冲洗并通知安全管理人员。参考 MSDS 获取详细的安全数据。

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