6H-Indolo(2,3-b)quinoxaline（CAS号：84055-81-2）
5H-吲哚并[2,3-B]喹喔啉
基本信息
CAS号
84055-81-2
分子式
C14H9N3
分子量
219.25 g/mol
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基本物理性质
同义词与引用数据
英文
- 6H-Indolo[2,3-b]quinoxaline
- SMR000068993
- indolo[2,3-b]quinoxaline
- 243-61-8
- SR-01000554124
- SCHEMBL278729
- MLS000053030
- 6H-Indolo(2,3-b)quinoxaline
- HMS623H13
- SR-01000554124-1
- BDBM42826
- Z57102758
- SCHEMBL17693674
- F1394-0001
- 6H-indolo[3,2-b]quinoxaline
- CBDivE_001230
- cid_5356192
- 5H-Indolo[2,3-b]quinoxaline
- AKOS005749491
- DB-219850
- 243-59-4
- ChemDiv1_012839
- Oprea1_859350
- AIDS124803
- LS-04323
- Oprea1_264584
- NSC 52574
- NSC52574
- DTXSID401309710
- STL149578
- MFCD00068754
中文
- 5H-吲哚并[2,3-B]喹喔啉
MDL号
MFCD00068754
常见问题
5H-吲哚并[2,3-B]喹喔啉(CAS号：84055-81-2)的物理化学性质是什么？
5H-吲哚并[2,3-B]喹喔啉是一种结晶性化合物，分子量约为311.33 g/mol。它在水中溶解度较低，在有机溶剂中（如乙醇、丙酮）的溶解性较好。该化合物具有良好的反应活性，能参与多种类型的化学反应，如卤化、氧化、还原等。
5H-吲哚并[2,3-B]喹喔啉(CAS号：84055-81-2)通常如何合成？
5H-吲哚并[2,3-B]喹喔啉通常通过吲哚与2-氨基喹喔啉的缩合反应合成。常用的合成方法是使用三乙胺作为催化剂，在温和条件下进行。该方法的选择性较高，产率可以达到90%以上。
5H-吲哚并[2,3-B]喹喔啉(CAS号：84055-81-2)应用于哪些行业？
5H-吲哚并[2,3-B]喹喔啉主要应用于医药领域，可用于合成某些具有生物活性的化合物。此外，该化合物还可能应用于聚合物、传感器和半导体等行业，但由于其生物活性，医药应用更为广泛。
处理5H-吲哚并[2,3-B]喹喔啉(CAS号：84055-81-2)时应注意哪些实验室安全事项？
在处理5H-吲哚并[2,3-B]喹喔啉时，应佩戴防护眼镜、手套和实验室外套，以防止皮肤接触和眼睛刺激。操作应在通风橱中进行，以避免吸入蒸汽。若发生泄露，应立即清理并确保现场通风良好。建议查阅安全数据表（SDS）获取更详细的安全信息。
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