1-(5-(Chloromethyl)-1,3-oxathiol-2-yl)guanidine hydrochloride（CAS号：84545-70-0）
2-胍基-4-氯甲基噻唑盐酸盐
基本信息
CAS号
84545-70-0
分子式
C5H8Cl2N4S
分子量
227.12 g/mol
EINECS号
617-583-8
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基本物理性质
同义词与引用数据
英文
- 2-Guanidino-4-Chloromethylthiazole hydrochloride
- 1-(5-(chloromethyl)-1,3-oxathiol-2-yl)guanidine hydrochloride
- N-((4-Chloromethyl)-2-thiazolyl)guanidine hydrochloride
- N-((4-Chloromethyl)-2-thiozolyl)guanidine hydrochloride
- Guanidine, [4-(chloromethyl)-2-thiazolyl]-, hydrochloride
- 2-Guanidino-4-chloromethytthiazole hydrochloride
- Guanidine,[4-(chloromethyl)-2-thiazolyl]-, hydrochloride (9CI)
- Famotidine Impurity 5 HCl
中文
- 2-胍基-4-氯甲基噻唑盐酸盐
- 2-(4-(氯甲基)噻唑-2-基)胍盐酸盐
- N-((4-氯甲基)-2-噻唑基)胍盐酸盐
- 法莫替丁杂质5盐酸盐
- 2-(4-(氯甲基)噻唑-2-基)盐酸胍
- 法莫替丁单盐
MDL号
MFCD09840249
EC号
617-583-8
常见问题
2-胍基-4-氯甲基噻唑盐酸盐(CAS号：84545-70-0)的物理化学性质是什么？
2-胍基-4-氯甲基噻唑盐酸盐的熔点约为175-178°C，具有良好的水溶性，但在有机溶剂中的溶解度较低。该化合物在水中的溶解度受pH值影响，pH值较低时，溶解度较高。该化合物具有较强的碱性，能与酸发生中和反应。
2-胍基-4-氯甲基噻唑盐酸盐(CAS号：84545-70-0)通常如何合成？
2-胍基-4-氯甲基噻唑盐酸盐通常通过简单的合成步骤制备，首先将5-(氯甲基)-1,3-氧硫杂环己烷与胍基试剂反应，生成相应的酰胺中间体，然后通过盐酸处理得到最终的产品。该合成方法产率较高，步骤简单，但需要注意控制反应条件，以确保产物的纯度。
2-胍基-4-氯甲基噻唑盐酸盐(CAS号：84545-70-0)应用于哪些行业？
2-胍基-4-氯甲基噻唑盐酸盐在医药领域有一定的应用，主要用于合成药物中间体。此外，它还在聚合物的改性、传感器的开发以及半导体材料的制备中具有潜在的应用价值。
处理2-胍基-4-氯甲基噻唑盐酸盐(CAS号：84545-70-0)时应注意哪些实验室安全事项？
在处理2-胍基-4-氯甲基噻唑盐酸盐时，应佩戴防护眼镜、手套和Lab Coat，操作应在通风橱中进行。遇到泄漏时，应立即清理并用大量水冲洗。该化合物具有较强的碱性，操作时应避免与皮肤和眼睛接触。使用化学安全数据表（MSDS）中的信息作为参考，并严格遵守实验室安全规定。
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