tert-butyl N-(6-methoxy-2-pyridyl)carbamate（CAS号：855784-40-6）
2-(Boc-氨基)-6-甲氧基吡啶
基本信息
CAS号
855784-40-6
分子式
C11H16N2O3
分子量
224.26 g/mol
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基本物理性质
沸点
275.3℃/760mmHg
安全信息
查看安全信息危险类别
Class IRRITANT
Class IRRITANT
同义词与引用数据
英文
- tert-Butyl (6-methoxypyridin-2-yl)carbamate
- (6-Methoxy-pyridin-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
- Carbamic acid,(6-methoxy-2-pyridinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)
- tert-butyl N-(6-methoxypyridin-2-yl)carbamate
- Tert-butyl 6-methoxypyridin-2-ylcarbamate
- (6-Methoxy-Phenyl-2-yl)Carbamic Acid Tert-Butyl Ester
- 2-(Boc-amino)-6-methoxypyridine
- (6-Methoxy-pyridin-2-yl)-carbamic acidtert-butyl ester
- PubChem16542
- 0797AF
- AB42527
- AK129696
- SY034729
- A841370
中文
- (6-甲氧基-吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯
- (6-甲氧基-吡啶-2-基)-氨基甲酸叔丁酯
- 2-(Boc-氨基)-6-甲氧基吡啶
MDL号
MFCD07779518
海关编码
2933399090
常见问题
2-(Boc-氨基)-6-甲氧基吡啶(CAS号：855784-40-6)的物理化学性质是什么？
2-(Boc-氨基)-6-甲氧基吡啶是一种白色结晶固体，分子量为304.37 g/mol。在水中溶解度较低，但在有机溶剂如乙醇、丙酮中有较好的溶解性。该化合物在碱性条件下较为稳定，但在酸性条件下容易水解。
2-(Boc-氨基)-6-甲氧基吡啶(CAS号：855784-40-6)通常如何合成？
2-(Boc-氨基)-6-甲氧基吡啶通常通过偶联反应合成。首先，使用6-甲氧基吡啶和Boc-氯化物在适当溶剂中进行反应，然后加入催化剂如N,N'-二环己基碳二亚胺（DCC）和1-羟基苯并三唑（HOBt），在室温条件下反应数小时。反应完成后，通过过滤、洗涤、干燥等步骤得到目标产物。
2-(Boc-氨基)-6-甲氧基吡啶(CAS号：855784-40-6)应用于哪些行业？
2-(Boc-氨基)-6-甲氧基吡啶在医药行业中作为中间体用于合成其他药物，特别是在抗病毒和抗肿瘤药物的合成中起到重要作用。此外，该化合物在有机合成领域也有应用，可用于制备其他含氮杂环化合物。
处理2-(Boc-氨基)-6-甲氧基吡啶(CAS号：855784-40-6)时应注意哪些实验室安全事项？
在处理2-(Boc-氨基)-6-甲氧基吡啶时，应穿戴适当的个人防护装备，包括实验室外套、手套和护目镜。在通风橱内进行操作，避免吸入挥发性物质。如果发生泄漏，应立即使用吸收剂进行清理，并确保通风良好。在处理过程中，应参考安全数据表（SDS）获取更详细的安全信息。
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