2-Methyl-2-propanyl 3,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate（CAS号：85838-94-4）

三(羟甲基)硝基甲烷

基本信息

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CAS号

85838-94-4

分子式

C10H17NO2

分子量

183.25 g/mol

化学分类

基础化工原料有机化学品羧酸类

基础化工原料有机化学品醚类

基础化工原料有机化学品杂环化合物

医药化工医药中间体杂环中间体

基本物理性质

物理状态

No data available

熔点

No data available

沸点

84°C/5mmHg

密度

1.029

水溶性

Insoluble in water. Soluble in organic solvents.

闪点

99.9℃

折射率

1.4650 to 1.4690

SMILES

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CC(C)(C)OC(=O)N1CCC=CC1

InChI

InChI=1S/C10H17NO2/c1-10(2,3)13-9(12)11-7-5-4-6-8-11/h4-5H,6-8H2,1-3H3

InChIKey

SHHHRQFHCPINIB-UHFFFAOYSA-N

LogP

2.1834

拓扑极性表面积

29.54 Å²

氢键供体/受体

0 / 3

复杂度

216

安全信息

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GHS危险象形图

H315

H319

H335

危险说明

H315 造成皮肤刺激
皮肤腐蚀/刺激

H319 造成严重眼刺激
严重眼损伤/眼刺激

H335 可能造成呼吸道刺激
特定目标器官毒性-单次接触；呼吸道刺激

危险类别

Class IRRITANT Class IRRITANT

同义词与引用数据

英文

tert-Butyl 5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
1-Boc-1,2,3,6-tetrahydropyridine
N-Boc-1,2,3,6-Tetrahydropyridine
1-tert-Butoxycarbonyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
1(2H)-Pyridinecarboxylicacid, 3,6-dihydro-, 1,1-dimethylethyl ester
3,6-Dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
tert-Butyl 1,2,3,6-Tetrahydro-1-pyridinecarboxylate
tert-butyl 3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
Tris(hydroxyMethyl)nitroMethane
tert-Butyl 1,2,3,6-Tetrahydropyridine-1-carboxylate
1,2,3,6-Tetrahydropyridine-1-carboxylic Acid tert-Butyl Ester
N-Boc-1,2,5,6-tetrahydropyridine
tert-Butyl 3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
1-Boc-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
1(2H)-PYRIDINECARBOXYLIC ACID, 3,6-DIHYDRO-, 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER
n-tert-butoxycar
tert-butyl 1,2,3,6-tetrahydropyridine-1-carboxylate

中文

1-Boc-1,2,3,6-四氢吡啶
N-BOC-1,2,3,6-四氢吡啶
1-叔丁氧羰基-1,2,3,6-四氢吡啶
1-tert-Butoxycarbonyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine 1-叔丁氧羰基-1,2,3,6-四氢吡啶
: N-BOC-1,2,3,6-四氢吡啶
3,6-二氢-2H-吡啶-1-羧酸叔丁酯
N-叔丁氧羰基-1,2,3,6-四氢吡啶
三(羟甲基)硝基甲烷
1,2,3,6-四氢吡啶-1-甲酸叔丁酯

MDL号

MFCD04972245

海关编码

2933399090

常见问题

三(羟甲基)硝基甲烷(CAS号：85838-94-4)的物理化学性质是什么？

三(羟甲基)硝基甲烷为无色透明液体，具有吸湿性。它的分子量为139.08 g/mol，具有一定的挥发性和可燃性。在常温下稳定，但在高温或强酸、强碱条件下易分解。它具有较好的溶解性，能与水和乙醇等有机溶剂混溶。

三(羟甲基)硝基甲烷(CAS号：85838-94-4)通常如何合成？

三(羟甲基)硝基甲烷通常通过硝化反应合成，首先将羟甲基化合物与硝酸反应生成硝基化合物，然后进行还原反应得到目标产物。具体步骤为：在低温下，将羟甲基化合物（如甲醛、乙醛）与浓硝酸在催化剂（如铁粉或铝粉）的作用下反应，生成相应的硝基化合物。随后，通过金属或氢气还原该硝基化合物，得到三(羟甲基)硝基甲烷。