Thieno[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid（CAS号：86236-37-5）

噻吩并[3,2-c]吡啶-2-羧酸

基本信息

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CAS号

86236-37-5

分子式

C8H5NO2S

分子量

179.2 g/mol

化学分类

基础化工原料有机化学品羧酸类

基础化工原料有机化学品杂环化合物

医药化工医药中间体杂环中间体

精细化工产品染料和颜料有机染料

基本物理性质

密度

1.508±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

SMILES

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OC(=O)c1cc2cnccc2s1

InChI

InChI=1S/C8H5NO2S/c10-8(11)7-3-5-4-9-2-1-6(5)12-7/h1-4H,(H,10,11)

InChIKey

VKOINCMQZKBKHH-UHFFFAOYSA-N

LogP

1.9945

拓扑极性表面积

50.19 Å²

氢键供体/受体

1 / 3

同义词与引用数据

英文

Thieno[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid
thieno[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid

中文

噻吩并[3,2-c]吡啶-2-羧酸

MDL号

MFCD16658570

常见问题

噻吩并[3,2-c]吡啶-2-羧酸(CAS号：86236-37-5)的物理化学性质是什么？

噻吩并[3,2-c]吡啶-2-羧酸是一种有机化合物，分子式为C9H7NO2，分子量为159.17。它是一种结晶固体，熔点约为268-269°C。该化合物在水中溶解度较低，但在有机溶剂中具有较好的溶解性，如乙醇和甲醇。在化学反应中，噻吩并[3,2-c]吡啶-2-羧酸显示出一定的酸性，能够参与酯化、酰胺化等反应，但不易发生水解反应。

噻吩并[3,2-c]吡啶-2-羧酸(CAS号：86236-37-5)通常如何合成？

噻吩并[3,2-c]吡啶-2-羧酸可通过多种合成方法得到，其中一种常见的方法是通过对2-氨基噻吩与吡啶-2-甲醛的缩合反应，再进行羧基化反应得到。该方法使用了氨基保护剂，如苯甲酸三甲酯，以提高产物的选择性和产率。此外，还可以通过噻吩与吡啶的缩合反应，然后进行羧基化反应获得目标化合物。

噻吩并[3,2-c]吡啶-2-羧酸(CAS号：86236-37-5)应用于哪些行业？

噻吩并[3,2-c]吡啶-2-羧酸主要应用于医药领域，用作中间体，参与多种药物的合成。此外，由于其优异的光学和电学性质，它还被用于聚合物、传感器、半导体等领域作为功能材料。在传感器领域，该化合物可用作光电转换材料，提高传感器的灵敏度和选择性。

处理噻吩并[3,2-c]吡啶-2-羧酸(CAS号：86236-37-5)时应注意哪些实验室安全事项？

处理噻吩并[3,2-c]吡啶-2-羧酸时应穿戴个人防护装备，如实验服、手套和护目镜，以防止皮肤接触或眼睛刺激。操作应在通风橱内进行，以避免吸入有害气体。如果发生泄漏，应立即关闭气体源，使用适当的吸收材料（如沙子）进行清理，并确保有良好的通风。在处理过程中，务必参考安全数据表（SDS）以获取更详细的处理建议。