5-Bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl butyrate（CAS号：873295-29-5）

5-溴-6-氯-3-吲哚丁酸盐

基本信息

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CAS号

873295-29-5

分子式

C12H11BrClNO2

分子量

316.58 g/mol

化学分类

基础化工原料有机化学品羧酸类

基础化工原料有机化学品酯类

基础化工原料有机化学品醚类

基础化工原料有机化学品杂环化合物

医药化工医药中间体杂环中间体

精细化工产品染料和颜料有机染料

精细化工产品表面活性剂阴离子表面活性剂

农用化学品农药除草剂

基本物理性质

熔点

96-100 °C

SMILES

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CCCC(=O)OC1=CNC2=CC(=C(C=C21)Br)Cl

InChI

InChI=1S/C12H11BrClNO2/c1-2-3-12(16)17-11-6-15-10-5-9(14)8(13)4-7(10)11/h4-6,15H,2-3H2,1H3

InChIKey

VZAORBVTZPOGMO-UHFFFAOYSA-N

LogP

4.289300000000002

拓扑极性表面积

42.09 Å²

氢键供体/受体

1 / 3

复杂度

290

同义词与引用数据

英文

5-BROMO-6-CHLORO-3-INDOXYLBUTYRATE
873295-29-5
5-Bromo-6-chloro-3-indoxyl butyrate
B-7060
(5-bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl) butanoate
Butanoic acid,5-bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl ester
NULL

中文

5-溴-6-氯-3-吲哚丁酸盐

MDL号

MFCD00798385

常见问题

5-溴-6-氯-3-吲哚丁酸盐(CAS号：873295-29-5)的物理化学性质是什么？

5-溴-6-氯-3-吲哚丁酸盐是一种固体化合物，具有较高的结晶性。其分子量为345.03 g/mol。该化合物在水中的溶解度较低，但在有机溶剂（如乙醇、丙酮）中有较好的溶解性。在化学反应中，它表现出较强的反应活性，特别是在亲核取代和亲电取代反应中显示出较高的选择性。

5-溴-6-氯-3-吲哚丁酸盐(CAS号：873295-29-5)通常如何合成？

5-溴-6-氯-3-吲哚丁酸盐通常通过吲哚衍生物的溴化和氯化反应制备。首先将吲哚衍生物与溴化试剂在适当的溶剂中反应，然后在不同的条件下与氯化试剂反应。具体合成方法包括使用N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）和氯化剂（如二氧化氯）进行一步或多步反应，产率通常在60%-80%之间。

5-溴-6-氯-3-吲哚丁酸盐(CAS号：873295-29-5)应用于哪些行业？

5-溴-6-氯-3-吲哚丁酸盐在医药领域中具有潜在的应用价值，可用于合成某些活性化合物。此外，它还可能在聚合物、传感器和半导体材料的领域中具有潜在的应用。然而，具体的行业应用还需进一步研究和开发。

处理5-溴-6-氯-3-吲哚丁酸盐(CAS号：873295-29-5)时应注意哪些实验室安全事项？

在处理5-溴-6-氯-3-吲哚丁酸盐时，应穿戴适当的个人防护装备（PPE），包括实验服、手套、护目镜和防护面罩。操作应在通风良好的通风橱中进行，避免吸入挥发性副产物。在处理过程中应注意避免皮肤和眼睛直接接触该化合物。一旦发生泄露，应立即清理并确保良好的通风。建议查阅安全数据表（SDS）以获取更详细的处理指南。